3-(2-Methoxy-phenyl)-glutarsaeureimid | 100192-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(2-Methoxy-phenyl)-glutarsaeureimid
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 100192-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: BETLGRQOGWEUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-phenyl)-glutarsaeureimid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  具有亚纳摩尔亲和力且对sigma 2结合位点优先的Sigma配体。1. 3-（ω-氨基烷基）-1H-吲哚。

  摘要：

  合成了一系列的4-（1H-吲哚-3-基）-1-丁基取代的4-苯基哌啶，4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和4-苯基哌嗪。苯基任选地被4-氟或2-甲氧基取代基取代。用这些化合物实现了对sigma 1和sigma 2结合位点的高亲和力。另外，这些化合物对5-羟色胺5-HT1A和5-HT2A，多巴胺D2和肾上腺素α1受体具有较高的亲和力。在吲哚氮原子处引入4-氟苯基取代基使得对σ2结合位点具有亚纳摩尔亲和力的非常选择性的σ2配体。这种化合物的原型是1-（4-氟苯基）-3- [4- [4-（4-氟苯基）-1-哌啶基] -1-丁基] -1H-吲哚，11a（代码Lu 29） -253）。该化合物具有以下结合亲和力：IC50（sigma 1）= 16 nM，IC50（sigma 2）= 0.27 nM，IC50（5-HT1A）= 22,000 nM，IC50（5-HT2A）= 270 nM，IC50（D2）=

  DOI：

  10.1021/jm00011a019
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)pentanedioic acid 在 乙醇 、 尿素 作用下， 生成 3-(2-Methoxy-phenyl)-glutarsaeureimid
  参考文献：
  名称：

  具有亚纳摩尔亲和力且对sigma 2结合位点优先的Sigma配体。1. 3-（ω-氨基烷基）-1H-吲哚。

  摘要：

  合成了一系列的4-（1H-吲哚-3-基）-1-丁基取代的4-苯基哌啶，4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和4-苯基哌嗪。苯基任选地被4-氟或2-甲氧基取代基取代。用这些化合物实现了对sigma 1和sigma 2结合位点的高亲和力。另外，这些化合物对5-羟色胺5-HT1A和5-HT2A，多巴胺D2和肾上腺素α1受体具有较高的亲和力。在吲哚氮原子处引入4-氟苯基取代基使得对σ2结合位点具有亚纳摩尔亲和力的非常选择性的σ2配体。这种化合物的原型是1-（4-氟苯基）-3- [4- [4-（4-氟苯基）-1-哌啶基] -1-丁基] -1H-吲哚，11a（代码Lu 29） -253）。该化合物具有以下结合亲和力：IC50（sigma 1）= 16 nM，IC50（sigma 2）= 0.27 nM，IC50（5-HT1A）= 22,000 nM，IC50（5-HT2A）= 270 nM，IC50（D2）=

  DOI：

  10.1021/jm00011a019
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 哌啶 、 potassium tert-butylate 在 乙醇 、 product 、 氢氧化钾 、 水 、 乙醚 、 ice 、 盐酸 、 丁基丙二酸 、 尿素 、 3-(2-Methoxy-phenyl)-glutarsaeureimid 、 Lithium aluminium hydride 、 四氢呋喃 、 2,3-哌啶二酮 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 73.75h， 以leaving 56 g of 4-(2-methoxyphenyl)piperidine as an oil的产率得到4-(2-甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Serotonin 5-HT1A and dopamin D2 receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及一种新的4-苯基哌嗪、4-苯基哌啶和4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶化合物的系列，其一般式为(I)，其中A为烷基、烯基、炔基和C3-7环烷基；R1为C3-10烷基、烯基或炔基、环烷(烯)基、环烷(烯)基-烷(炔)基、三氟甲烷磺酰基或烷基磺酰基，R2-R5为可选的取代基；R9和R10为氢、烷基或共同形成乙烯或丙烯桥；W为O或S；V为O、S、CR6R7或NR8，其中R6、R7和R8为氢或烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、可选取代的芳基烷基或芳基，或R6和R7构成3-7成员的螺环；Z为-(CH2)m-，其中m为2或3或Z为-CH═CH-；X为N、C或CH；对中央5-HT1A血清素和多巴胺D2受体产生影响。因此，这些新化合物在治疗某些精神和神经疾病，特别是精神病方面具有用途。

  公开号：

  US06514993B1

文献信息

• SEROTONIN 5-HT 1A AND DOPAMIN D2 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0770066A1

  公开（公告）日：1997-05-02
• US6514993B1
  申请人：——

  公开号：US6514993B1

  公开（公告）日：2003-02-04
• [EN] SEROTONIN 5-HT1A AND DOPAMIN D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS POUR LES RECEPTEURS 5-HT1A DE LA SEROTONINE ET LES RECEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO1995033729A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) The present invention relates to a novel series of 4-phenylpiperazines, 4-phenyl-piperidines and 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines compound of general formula (I) wherein A is alkylene, alkenylene, alkynylene, and C3-7 cycloalkylene; R1 is a C3-10 alkyl, alkenyl, or alkynyl group, cycloalk(en)yl, cycloalk(en)yl-alk(en/yn)yl, trifluoromethylsulfonyl, or alkylsulfonyl, R2 - R5 are optional substituents; R9 and R10 are hydrogen, alkyl or together form an ethylene or propylene bridge; W is O or S; V is O, S, CR6R7, or NR8 wherein R6, R7, and R8 are hydrogen or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, optionally substituted arylalkyl or aryl, or R6 and R7 constitute a 3-7 membered spiroring; Z is -(CH2)m-, m being 2 or 3 or Z is -CH=CH-; X is N, C or CH; show effects on central serotonin 5-HT1A and dopamine D2 receptors. Thus the novel compounds are useful in the treatment of certain psychic and neurologic disorders in particular psychosis.(FR) La présente invention concerne une nouvelle série de 4-phénylpipérazines, de 4-phénylpipéridines et de 4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridines ayant la formule générale (I). Dans cette formule, A est un alkylène, un alcénylène ou un alcynylène ou un C3-7cycloalkylène; R1 est un groupe C3-10alkyle, alcényle ou alcynyle, cycloal(k/cén)yle, cycloal(k/cén)yl-al(k/cén/cyn)yle, trifluorométhylsulfonyle ou alkylsulfonyle, R2 - R5 sont des substituants facultatifs; R9 et R10 sont des hydrogènes, des groupes alkyle ou ils forment ensemble un pont éthylène ou propylène; W est O ou S; V est O, S, CR6R7 ou NR8, où R6, R7 et R8 sont des hydrogènes ou des groupes alkyle, alcényle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, des groupes aryle ou alkylaryle éventuellement substitués ou R6 et R7 constituent des cycles spiro à 3-7 éléments; Z est un groupe -(CH2)m-, m étant égal à 2 ou 3 ou Z est un groupe -CH=CH-; et X est N, C ou CH. Ces nouveaux composés agissent sur les récepteurs 5-HT1A de la sérotonine et les récepteurs D2 de la dopamine et ils sont donc utiles pour le traitement de certains troubles psychiques et neurologiques, en particulier les psychoses.