1-羟基-8-(甲硫基)萘 | 116130-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-羟基-8-(甲硫基)萘
• 英文名称: 1-hydroxy-8-(methylthio)naphthalene
• 英文别名: 8-Methylsulfanylnaphthalen-1-ol；8-methylsulfanylnaphthalen-1-ol
• CAS: 116130-50-8
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: YDYAWGMPTKQLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-8-(甲硫基)萘 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到5-(methylthio)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Direct lithiation of hydroxyaromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a027
• 作为产物：
  描述：

  1-甲硫基萘 在 甲醇 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 硼酸 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 7.0h， 生成 1-羟基-8-(甲硫基)萘
  参考文献：
  名称：

  硫醚定向的Rh(III)催化芳烃的围选择性酰氧基化

  摘要：

  通过Cp*Rh( III ) 催化的 C-H 活化和随后与羧酸的偶联，实现了芳烃的硫醚定向酰氧基化。这种新方法显示出高官能团相容性和广泛的底物范围。已经进行了初步的机理研究，并提出了初步的反应机理。它代表了硫醚指导的 Cp*Rh( III ) 催化的 C(sp 2 )-H 酰氧基化反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/d1ob02236a

文献信息

• Direct lithiation of hydroxyaromatics
  作者：Gloria Coll、Jeroni Morey、Antoni Costa、Jose M. Saa

  DOI：10.1021/jo00257a027

  日期：1988.10
• Thioether-directed Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed <i>peri</i>-selective acyloxylation of arenes
  作者：Hui Xie、Jia-Lin Song、Chun-Yong Jiang、Yan-Xia Huang、Jun-Yi Zeng、Xu-Ge Liu、Shang-Shi Zhang、Fan Yang

  DOI：10.1039/d1ob02236a

  日期：——

  A thioether directed acyloxylation of arenes has been realized via Cp*Rh(III)-catalyzed C–H activation and subsequent coupling with carboxylic acids. This new method showed high functional group compatibility and broad substrate scope. Primary mechanistic studies have been conducted and a tentative reaction mechanism was proposed. It represents the first example of a thioether-directed Cp*Rh(III)-catalyzed

  通过Cp*Rh( III ) 催化的 C-H 活化和随后与羧酸的偶联，实现了芳烃的硫醚定向酰氧基化。这种新方法显示出高官能团相容性和广泛的底物范围。已经进行了初步的机理研究，并提出了初步的反应机理。它代表了硫醚指导的 Cp*Rh( III ) 催化的 C(sp 2 )-H 酰氧基化反应的第一个例子。