(2-methylthio-4-oxo-3H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester | 918412-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (2-methylthio-4-oxo-3H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(2-methylsulfanyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl)carbamodithioate
• CAS: 918412-47-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃OS₄
• 分子量: 357.546
• InChiKey: ZKTFKEAPVYWWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylthio-4-oxo-3H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester 、 3-甲基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到1-(2-Methylsulfanyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-3-m-tolyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型2-甲硫基-3-取代的5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-的合成，镇痛，抗炎，促溃疡指数和抗菌活性那些。

  摘要：

  通过使（2-甲硫基- 4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯（5）与多种胺。起始原料二硫代氨基甲酸酯（5）是由2-氨基-3-甲乙氧基-4,5,6,7-四氢苯并（b）噻吩（1）合成的。研究了标题化合物的镇痛，抗炎，致溃疡指数和抗菌活性。尽管受试化合物显示出显着的活性，但化合物1-甲基-3-（2-甲硫基-4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3 -基）硫脲（A1），1-二甲基-3-（2-甲硫基-4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基）硫脲（A2），

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.06.005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-methylthio-4-oxo-3H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型2-甲硫基-3-取代的5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-的合成，镇痛，抗炎，促溃疡指数和抗菌活性那些。

  摘要：

  通过使（2-甲硫基- 4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯（5）与多种胺。起始原料二硫代氨基甲酸酯（5）是由2-氨基-3-甲乙氧基-4,5,6,7-四氢苯并（b）噻吩（1）合成的。研究了标题化合物的镇痛，抗炎，致溃疡指数和抗菌活性。尽管受试化合物显示出显着的活性，但化合物1-甲基-3-（2-甲硫基-4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3 -基）硫脲（A1），1-二甲基-3-（2-甲硫基-4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基）硫脲（A2），

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.06.005

文献信息

• Synthesis, analgesic, anti-inflammatory, ulcerogenic index and antibacterial activities of novel 2-methylthio-3-substituted-5,6,7,8-tetrahydrobenzo (b) thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：V. Alagarsamy、S. Meena、K.V. Ramseshu、V.R. Solomon、K. Thirumurugan、K. Dhanabal、M. Murugan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.06.005

  日期：2006.11

  A variety of novel 2-methylthio-3-substituted-5,6,7,8-tetrahydrobenzo (b) thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones have been synthesized by reacting (2-methylthio-4-oxo-3H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo (b) thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester (5) with a variety of amines. The starting material dithiocarbamate (5) was synthesized from 2-amino-3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo (b) thiophene

  通过使（2-甲硫基- 4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯（5）与多种胺。起始原料二硫代氨基甲酸酯（5）是由2-氨基-3-甲乙氧基-4,5,6,7-四氢苯并（b）噻吩（1）合成的。研究了标题化合物的镇痛，抗炎，致溃疡指数和抗菌活性。尽管受试化合物显示出显着的活性，但化合物1-甲基-3-（2-甲硫基-4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3 -基）硫脲（A1），1-二甲基-3-（2-甲硫基-4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基）硫脲（A2），