ethyl 2-[(3-{[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl]amino}-3-oxopropanoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate | 496027-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-[(3-{[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl]amino}-3-oxopropanoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Diethyl 2,2'-[(1,3-dioxopropane-1,3-diyl)diimino]bis(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate)；ethyl 2-[[3-[(3-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)amino]-3-oxopropanoyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 496027-85-1
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₆S₂
• 分子量: 518.655
• InChiKey: JBTRSFVZHNOCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3-{[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl]amino}-3-oxopropanoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到2-({3-[(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)amino]-3-oxopropanoyl}amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪和2,3-二取代六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-]的合成与转化d]嘧啶

  摘要：

  3-(4-Oxo-5,6,7,8-四氢-4 H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪-2-基)丙酸及其乙基通过 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯 1 的琥珀酰化，然后进行酯水解、选择性酯化和乙酸酐诱导的噻吩羧酸环化，制备了酯 6a , b酸衍生物 3 , 5 。1 与丙二酸二乙酯反应得到丙二酸二酰胺 7 ，通过酯水解和乙酸酐诱导的水消除得到 2-取代的 4 H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d][1,3 ]恶嗪衍生物10的收率很高。一系列新的苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶 11-19 ，其在 2-位带有丙酸取代基和氨基、芳基、氨基糖、通过 6a、b 与水合肼或芳香胺反应，然后用芳香醛、靛红或醛糖处理，制备了 3-位的芳基亚甲基氨基取代基。醛亚胺 18a-d 经历了前所未有的酸催化串联环化-跨环醛挤压成八氢-1 H-苯并[4',5']噻吩并[2'

  DOI：

  10.1080/10426500307943
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 、 丙二酸二乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(3-{[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl]amino}-3-oxopropanoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型环状噻吩衍生物：合成、光谱、X 射线、Hirshfeld 表面分析、DFT、生物、细胞毒性和分子对接研究

  摘要：

  Ethyl-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[ b ]thiophene-3-carboxylate ( 1 ) 作为前体衍生物，通过与 9-anthraldehyde 等不同试剂的反应，合成了多种杂环化合物，4-乙酰联苯，氯乙酸乙酯，苯甲酰乙酸乙酯，氯乙腈和丙二酸二乙酯。合成过程中使用了传统的热辐射和微波辐射技术。使用不同的分析和光谱工具，如 IR、 1 H-、13 C-NMR 以及质谱法，阐明了所得衍生物的分子式和结构。观察到产品的可变结构特征。1的结构和晶面分析也从 X 射线衍射和 Hirshfeld 研究中获得。所报道化合物的能量优化结构通过密度泛函理论 (DFT/B3LYP) 进行，基组为 6-31 G 和双 zeta 加极化 (d,p)。计算了量子反应描述符并将其与其生物学特性相关联。分析了报告的衍生物的抗菌和细胞毒性抑制作用。还研究了化合物的分子

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134798