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2-Isobutyrylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-3-carbonsaeure-ethylester | 63274-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isobutyrylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-3-carbonsaeure-ethylester
英文别名
2-isobutyrylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 2-(2-methylpropanoylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
2-Isobutyrylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo<b>thiophen-3-carbonsaeure-ethylester化学式
CAS
63274-51-1
化学式
C15H21NO3S
mdl
——
分子量
295.403
InChiKey
IYWPBDLSFFSXDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Isobutyrylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-3-carbonsaeure-ethylesterlithium amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以72%的产率得到2-(isobutyramido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    由相应酯类合成 2-Acylamino-1-benzothiophene-3-carboxamide 衍生物的新方法
    摘要:
    摘要 通过在四氢呋喃中与氨基锂反应,采用一种不寻常的化学方法由酯制备 1-苯并噻吩-3-甲酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1080/00397910802116591
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯异丁酰氯三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到2-Isobutyrylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-3-carbonsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Condensed thienopyrimidines. VIII. Synthesis of 2-, 3-, and 6-substituted tetrahydrobenzo[b] thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones and their anticonvulsant activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00763695
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文献信息

  • Verwendung von Furan- und Thiophenderivaten zur Regulierung des Pflanzenwachstums
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0004931A2
    公开(公告)日:1979-10-31
    Die teilweise bekannten Heterocyclen der Formel in welcher R1 für Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, R3 für Wasserstoff oder die Gruppierung steht, in welcher Y für Sauerstoff oder Schwefel steht und R5 für Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, gegebenenfalls in Aryloxyteil substituiertes Aroxyalkyl, Alkoxy, gegebenenfalls substituiertes Aryl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxy, Monoalkylamino, Dialkylamino, Alkenylamino, Dialkenylamino, gegebenenfalls substituiertes R6 und R7 außerdem gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom für einen 5-bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ring stehen, R4 für Cyano oder die Gruppierung -COR8 steht, in welcher R8 für Alkoxy oder Amino steht, und X für Sauerstoff oder Schwefel steht, besitzen starke pflanzenwachstumsregulierende Eigenschatten.
    部分已知的式中杂环 其中 R1 是烷基或任选取代的芳基、 R2 是氢、烷基或任选取代的芳基、 R3 代表氢或以下基团 其中 Y 代表氧或硫,以及 R5 代表烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、芳氧基中的任选取代的酰氧基烷基、烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的芳氧基、单烷基氨基、二烷基氨基、烯基氨基、二烯基氨基、任选取代的 R6 和 R7 连同邻近的氮原子还代表 5 至 7 元杂环、 R4 代表氰基或基团 -COR8,其中 R8 代表烷氧基或氨基,以及 X 代表氧或硫、 具有很强的植物生长调节特性。
  • Novel therapeutic targets for the treatment of mycobacterial infections and compounds useful therefor
    申请人:——
    公开号:US20040171603A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Described herein is the discovery that certain mycobacterial serine/threonine protein kinases, particularly protein kinase G (PknG), are effective therapeutic targets for the treatment of mycobacterial infections. Furthermore, the present application refers to the use of mycobacterial serine/threonine protein kinases for developing methods for detection and determination of these kinases for recognizing and monitoring diseases and for controlling therapy of diseases. Additionally disclosed are novel 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene compounds, benzo(g)quinoxaline compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using such compounds and salts thereof for the prophylaxis and/or treatment of virally and/or bacterially induced infections, particularly mycobacteria-induced infections, including opportunistic infections, as well as pharmaceutical compositions containing at least one 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene compound and/or benzo(g)quinoxaline compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof in a pharmaceutically acceptable carrier.
    本文描述的是发现某些分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,特别是蛋白激酶 G (PknG),是治疗分枝杆菌感染的有效治疗靶点。此外,本申请还涉及利用分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶开发检测和测定这些激酶的方法,用于识别和监测疾病以及控制疾病的治疗。此外,还公开了新型 4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩化合物、苯并(g)喹喔啉化合物及其药学上可接受的盐,以及使用此类化合物及其盐预防和/或治疗病毒和/或细菌引起的感染,特别是分枝杆菌引起的感染(包括机会性感染)的方法,以及含有至少一种 4,5,6,7-四氢苯并&lsqb;b]噻吩化合物和/或苯并(g)喹喔啉化合物和/或其药学上可接受的盐,并将其置于药学上可接受的载体中。
  • Synthesis and bioactivities of novel bicyclic thiophenes and 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines as inhibitors of tumor necrosis factor-α (TNF-α) production
    作者:Masakazu Fujita、Taketsugu Seki、Naoko Ikeda
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00332-3
    日期:2002.8
    We synthesized bicyclic thiophenes and 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine derivatives, and evaluated for their ability to inhibit LPS-stimulated production of TNF-alpha. Several compounds revealed excellent in vivo activity. Furthermore, an effective compound was found in adjuvant-induced arthritic model (AIA) of rat. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Achakzi, Darwizah; Ertas, Muemtaz; Appel, Rolf, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3188 - 3194
    作者:Achakzi, Darwizah、Ertas, Muemtaz、Appel, Rolf、Wamhoff, Heinrich
    DOI:——
    日期:——
  • Leistner; Gutschow; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 2, p. 96 - 98
    作者:Leistner、Gutschow、Wagner
    DOI:——
    日期:——
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