2,2,8,8-tetraphenyl-1-oxa-2,8-disila-spiro[6.6]tridecan-13-one | 58274-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,8,8-tetraphenyl-1-oxa-2,8-disila-spiro[6.6]tridecan-13-one
• 英文别名: 2,2,8,8-Tetraphenyl-1-oxa-2,8-disilaspiro[6.6]tridecan-13-one；2,2,8,8-tetraphenyl-1-oxa-2,8-disilaspiro[6.6]tridecan-13-one
• CAS: 58274-57-0
• 化学式: C₃₄H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 532.83
• InChiKey: PNEDSUYUOOAJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,8,8-tetraphenyl-1-oxa-2,8-disila-spiro[6.6]tridecan-13-one 以 环己烷 为溶剂， 生成 2,2,2',2'-tetraphenyl-octahydro-[7,7']bi[1,2]oxasilepinylidene
  参考文献：
  名称：

  Acylsilane Photolyses: 1,1-Diphenyl-1-Silacyclohexanone-2 in Cyclohexane

  摘要：

  环状酰硅烷1,1-二苯基-1-硅环己酮-2的光解产生1,1-二苯基-1-硅环戊烷和两种二聚产物，其结构经化学和光谱方法确定。提出了涉及硅氧卡宾中间体并被第二个酰硅烷分子捕获的机制，用于二聚体的形成。

  DOI：

  10.1139/v75-407
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-1-silacyclohexanone-2 以 环己烷 为溶剂， 生成 2,2,8,8-tetraphenyl-1-oxa-2,8-disila-spiro[6.6]tridecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  Acylsilane Photolyses: 1,1-Diphenyl-1-Silacyclohexanone-2 in Cyclohexane

  摘要：

  环状酰硅烷1,1-二苯基-1-硅环己酮-2的光解产生1,1-二苯基-1-硅环戊烷和两种二聚产物，其结构经化学和光谱方法确定。提出了涉及硅氧卡宾中间体并被第二个酰硅烷分子捕获的机制，用于二聚体的形成。

  DOI：

  10.1139/v75-407

文献信息

• Acylsilane Photolyses: 1,1-Diphenyl-1-Silacyclohexanone-2 in Cyclohexane
  作者：A. G. Brook、J. B. Pierce、J. M. Duff

  DOI：10.1139/v75-407

  日期：1975.10.1

  Photolysis of the cyclic acylsilane 1,1-diphenyl-l-silacyclohexanone-2 yields 1,1-diphenyl-1-silacyclopentane and two dimeric products whose structures were established by chemical and spectroscopic methods. A mechanism involving a siloxycarbene intermediate which is trapped by a second acylsilane molecule, is proposed for the formation of the dimers.

  环状酰硅烷1,1-二苯基-1-硅环己酮-2的光解产生1,1-二苯基-1-硅环戊烷和两种二聚产物，其结构经化学和光谱方法确定。提出了涉及硅氧卡宾中间体并被第二个酰硅烷分子捕获的机制，用于二聚体的形成。