Hept-1-en-4-yl carbonochloridate | 88986-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Hept-1-en-4-yl carbonochloridate
• 英文别名: hept-1-en-4-yl carbonochloridate
• CAS: 88986-47-4
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: AXLLJULSEHVUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hept-1-en-4-yl carbonochloridate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过未活化的烯烃的直接标记立体选择性合成环状胍。

  摘要：

  描述了用于烯烃的定向立体选择性胍基化的方法。胍单元可以通过羟基或羧基作为完整片段递送，通常具有高水平的立体控制。胍基递送后，可以在异常温和的条件下，通常通过在乙酸的存在下进行醇解，来切割该导向基团。宽泛的官能团耐受性和环胍基化的温和反应条件表明其在药物化学和天然产物合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02778
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-庚烯-4-醇 生成 Hept-1-en-4-yl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  钯催化均烯丙基氯甲酸酯的分子内碳烷氧基化反应合成不饱和丁内酯

  摘要：

  我们提出了一种新的制备α-亚甲基内酯的方法，该方法涉及钯（o）催化均烯丙基氯甲酸酯的环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86228-0