N-{2-[4-(3-cyanopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-3-[11C]methoxybenzamide | 1252676-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{2-[4-(3-cyanopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-3-[11C]methoxybenzamide
• 英文别名: N-[2-[4-(3-Cyanopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-[11C]methoxybenzamide；N-[2-[4-(3-cyanopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-(111C)methoxybenzamide
• CAS: 1252676-41-7
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₂
• 分子量: 364.424
• InChiKey: QYYHRSROCIJIIK-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 N-[2-[4-(3-cyanopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-hydroxybenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-{2-[4-(3-cyanopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-3-[11C]methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  N- {2- [4-（3-氰基吡啶-2-基）哌嗪-1-基]乙基} -3-[（11）C]甲氧基苯甲酰胺的体外和体内评价，正电子发射断层扫描（ PET）放射性配体，用于啮齿动物中的多巴胺D4受体。

  摘要：

  D4多巴胺受体属于D2样多巴胺受体家族，其在中枢神经系统中的确切区域分布仍然是一个有争议的问题。具有适合于正电子发射断层扫描（PET）的特性的D4受体的选择性放射性配体的可用性将有助于解决D4受体在大脑中的定位问题以及眼睛和松果体中表达蛋白的推测日变化。我们在这里报告了高亲和力D4受体选择性配体N- {2- [4-（3-氰基吡啶-2-基）哌嗪-1-基]乙基} -3-[（ 11）大鼠中的C]甲氧基苯甲酰胺（[（11）C] 2）。结果为脑PET多巴胺D4放射性配体应具有的体外特性提供新见解，以提高其在啮齿动物中的体内效用。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201400178

文献信息

• Design, Synthesis, Radiolabeling, and in Vivo Evaluation of Carbon-11 Labeled <i>N</i>-[2-[4-(3-Cyanopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-methoxybenzamide, a Potential Positron Emission Tomography Tracer for the Dopamine D₄ Receptors
  作者：Enza Lacivita、Paola De Giorgio、Irene T. Lee、Sean I. Rodeheaver、Bryan A. Weiss、Claudia Fracasso、Silvio Caccia、Francesco Berardi、Roberto Perrone、Ming-Rong Zhang、Jun Maeda、Makoto Higuchi、Tetsuya Suhara、John A. Schetz、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1021/jm100925m

  日期：2010.10.28

  synthesis, and evaluation of physicochemical and pharmacological properties of D4 dopamine receptor ligands related to N-[2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-methoxybenzamide (2). Structural features were incorporated to increase affinity for the target receptor, to improve selectivity over D2 and σ1 receptors, to enable labeling with carbon-11 or fluorine-18, and to adjust lipophilicity within

  这里，我们描述的设计，合成，和d的物理化学和药理学性质的评价4相关的多巴胺受体配体ñ - （[2- [4-（4-氯苯基）哌嗪-1-基]乙基] -3-甲氧基苯甲酰胺2）。结合结构特征以增加对目标受体的亲和力，提高对 D 2和 σ 1受体的选择性，能够用碳 11 或氟 18 进行标记，并在被认为最适合脑渗透和低非特异性的范围内调整亲脂性捆绑。化合物7和13显示出总体最佳特性：对 D 4 的纳摩尔亲和力受体，比 D 2和 D 3多巴胺受体、5-HT 1A、5-HT 2A和 5-HT 2C 5-羟色胺受体和 σ 1受体的选择性 > 100 倍，并且 log  P = 2.37-2.55。在小鼠腹膜内给药后，两种化合物迅速进入中枢神经系统。的甲氧基ñ - [2- [4-（3-氰基吡啶-2-基）哌嗪-1-基]乙基] -3-甲氧基苯甲酰胺（7）用碳-11进行放射性标记，并在非人类进行PET分析灵长类动物。[