6-Methyl-7-o-tolyl-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine | 929194-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-Methyl-7-o-tolyl-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine
• CAS: 929194-48-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: IXRIPUQVSPOGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-7-o-tolyl-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine 、 4-溴-N-(2-吡咯烷-1-基乙基)苯磺酰胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(6-methyl-7-o-tolyl-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamino)-N-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amine—a potent, orally active Src kinase inhibitor with anti-tumor activity in preclinical assays

  摘要：

  We describe the identification of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-l-ylethoxy)phenyl]amine (3), a potent, orally active Src inhibitor with desirable PK properties, demonstrated activity in human tumor cell lines and in animal models of tumor growth. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.006
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Bromo-5-methyl-2-nitro-phenyl)-guanidine 在 镍 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-Methyl-7-o-tolyl-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amine—a potent, orally active Src kinase inhibitor with anti-tumor activity in preclinical assays

  摘要：

  We describe the identification of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-l-ylethoxy)phenyl]amine (3), a potent, orally active Src inhibitor with desirable PK properties, demonstrated activity in human tumor cell lines and in animal models of tumor growth. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.006