5-丙基噻吩-3-羧酸 | 883546-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-丙基噻吩-3-羧酸
• 中文别名: 5-丙基-噻吩-3-羧酸
• 英文名称: 5-propylthiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 883546-51-8
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• mdl: MFCD03419852
• 分子量: 170.232
• InChiKey: GWLJQYJHQHGTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 5-丙基噻吩-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以11%的产率得到5-propyl-thiophene-3-carboxylic acid (5-chloro-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE

  摘要：

  Formula (I)中R1、R2、R3和R4具有权利要求1中所指示的含义的新化合物是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。

  公开号：

  WO2009106203A1

文献信息

• L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20090062267A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds that inhibit a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗具有重要血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的治疗，用于制造药物。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，并且还表现出适当的选择性谱以对抗其他整合素。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compouds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120322788A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Glucokinase Activators
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US20100331338A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Novel compounds of the Formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Type 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  公式（I）中的新化合物，其中R1、R2、R3和R4具有声明1中指示的含义，是葡萄糖激酶的活化剂，可用于预防和/或治疗1型和2型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。
• COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2242759A1

  公开（公告）日：2010-10-27