5-异丙基噻吩-3-羧酸 | 123418-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-异丙基噻吩-3-羧酸
• 中文别名: 5-丙-2-基噻吩-3-羧酸；5-异丙基-噻吩-3-甲酸；5-异丙基-3-噻吩甲酸
• 英文名称: 5-(1-Methyl-ethyl)-3-thiophencarbonsaeure
• 英文别名: 2-isopropyl-4-thiophene carboxylic acid；5-Isopropylthiophene-3-carboxylic acid；5-propan-2-ylthiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 123418-51-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• mdl: MFCD03419855
• 分子量: 170.232
• InChiKey: SAYAWUFWZUZLLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基噻吩-3-羧酸 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 5-(1-Methyl-ethyl)-thiophen-3-carbonsaeureazid
  参考文献：
  名称：

  Herbizide Thienylharnstoffe, II

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809650
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-异丙基噻吩-3-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 亚硝酸正戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-异丙基噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Herbizide Thienylharnstoffe, II

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809650

文献信息

• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• ISOSERINE DERIVATIVES FOR USE AS COAGULATION FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20090233949A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to the compounds of formula (I) having antithrombotic activity which especially inhibit blood clotting factor IXa, to methods for producing the same and to the use thereof as drugs.

  本发明涉及具有抗血栓作用的化合物(I)的公式，特别是抑制血凝因子IXa的化合物，以及其制备方法和作为药物的用途。
• Tetracyclic compounds as dopamine agonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597832A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A tetracyclic compound of the formula: ##STR1## wherein A and the atoms to which it is attached and the optional double bond represent a mono- or di-heterocyclic ring selected from: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and X are specifically defined, which compounds are useful in the treatment of dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of substance abuse and other addictive behavior disorders, cognitive impairment and attention deficit disorder.

  一种四环化合物的化学式：##STR1## 其中A及其连接的原子和可选的双键代表从中选择的单环或双环杂环环，该环选自：##STR2## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和X具体定义，这些化合物在治疗与多巴胺相关的神经、心理和心血管疾病以及物质滥用和其他成瘾行为障碍、认知损害和注意力缺陷障碍方面具有用处。
• SUBSTITUTED AZA-BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PLAYER Mark R.

  公开号：US20110218197A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to substituted aza-bicyclic imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的用途，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷痛觉过敏、炎症性体感过敏、炎症性内脏过敏、受寒加重的心血管疾病和受寒加重的肺部疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。