2-phenyl-3-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 1188911-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-phenyl-3-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 3-Ethenyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran；3-ethenyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran
• CAS: 1188911-30-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: YLTZZQDSZUTWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  vinyltributylsilane 、 3-iodo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到2-phenyl-3-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  水性介质中炔丙基环氧乙烷和氮丙啶的铂催化环化反应合成呋喃和吡咯

  摘要：

  描述了炔丙基环氧乙烷和氮丙啶与铂催化剂在水性介质中的反应。可通过炔丙基环氧乙烷的铂催化反应方便地合成具有各种取代基的呋喃。在N-碘代琥珀酰亚胺存在下的反应提供了3-碘取代的呋喃，其被高效地进一步官能化为四取代的呋喃。炔丙基氮丙啶也与铂催化剂反应，以良好的产率产生相应的取代的吡咯。 炔-环氧-呋喃-铂-吡咯

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216867

文献信息

• Syntheses of Substituted Furans and Pyrroles by Platinum-Catalyzed Cyclizations of Propargylic Oxiranes and Aziridines in Aqueous Media
  作者：Masahiro Yoshida、Mohammad Al-Amin、Kozo Shishido

  DOI：10.1055/s-0029-1216867

  日期：2009.7

  aziridines with a platinum catalyst in aqueous media are described. Furans having a variety of substituents were conveniently synthesized by the platinum-catalyzed reaction of propargylic oxiranes. The reaction in the presence of N-iodosuccinimide afforded the 3-iodo-substituted furan, which was further functionalized to tetrasubstituted furans with high efficiency. Propargylic aziridines were also reacted

  描述了炔丙基环氧乙烷和氮丙啶与铂催化剂在水性介质中的反应。可通过炔丙基环氧乙烷的铂催化反应方便地合成具有各种取代基的呋喃。在N-碘代琥珀酰亚胺存在下的反应提供了3-碘取代的呋喃，其被高效地进一步官能化为四取代的呋喃。炔丙基氮丙啶也与铂催化剂反应，以良好的产率产生相应的取代的吡咯。 炔-环氧-呋喃-铂-吡咯