4,5,7,7a-四氢-2-(1-羟基乙基)-4,4,7a-三甲基-6(2H)-苯并呋喃酮 | 70875-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4,5,7,7a-四氢-2-(1-羟基乙基)-4,4,7a-三甲基-6(2H)-苯并呋喃酮
• 中文别名: 3-氧代猕猴桃醇
• 英文名称: 3-oxoactinidol
• 英文别名: 2-(1-hydroxyethyl)-4,4,7a-trimethyl-5,7-dihydro-2H-1-benzofuran-6-one
• CAS: 70875-03-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: GQMVJMPTJNNDRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,7,7a-四氢-2-(1-羟基乙基)-4,4,7a-三甲基-6(2H)-苯并呋喃酮 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以73%的产率得到(±)-去氢地芰普内酯
  参考文献：
  名称：

  LOLIOLIDE、DEHYDROLOLIOLIDE 和 3-OXOACTINIDOL 的新合成

  摘要：

  Loliolide、dehydrololiolide 和 3-oxoactinidol 是通过区域选择性臭氧分解和环氧化从 megastigma-4,6,8-trien-3-one 合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.63
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-(3-羟基丁-1-烯基)-3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮 生成 4,5,7,7a-四氢-2-(1-羟基乙基)-4,4,7a-三甲基-6(2H)-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  STRAUSS, CHRISTOPHER R.;WILSON, BEVAN;WILLIAMS, PATRICK J., PHYTOCHEMISTRY, 26,(1987) N 7, 1995-1997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-oxo-α-ionol, vomifoliol and roseoside in Vitis vinifera fruit
  作者：Christopher R. Strauss、Bevan Wilson、Patrick J. Williams

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81745-8

  日期：——
• STRAUSS, CHRISTOPHER R.;WILSON, BEVAN;WILLIAMS, PATRICK J., PHYTOCHEMISTRY, 26,(1987) N 7, 1995-1997
  作者：STRAUSS, CHRISTOPHER R.、WILSON, BEVAN、WILLIAMS, PATRICK J.

  DOI：——

  日期：——
• NEW SYNTHESIS OF LOLIOLIDE, DEHYDROLOLIOLIDE, AND 3-OXOACTINIDOL
  作者：Osamu Takazawa、Kunio Kogami、Kazuo Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1983.63

  日期：1983.1.5

  Loliolide, dehydrololiolide, and 3-oxoactinidol were synthesized from megastigma-4,6,8-trien-3-one by regioselective ozonolysis and epoxidation.

  Loliolide、dehydrololiolide 和 3-oxoactinidol 是通过区域选择性臭氧分解和环氧化从 megastigma-4,6,8-trien-3-one 合成的。