9-(5,6-dideoxy-β-D-ribo-heptofuranosyl)adenine | 41355-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 9-(5,6-dideoxy-β-D-ribo-heptofuranosyl)adenine
• 英文别名: 5'-(2-hydroxyethyl)-5'-deoxyadenosine；9-(5,6-Didesoxy-β-D-ribo-heptofuranosyl)adenin；(5',6'-Dideoxy-D-riboheptofuranosyl)adenin；1-(6-amino-purin-9-yl)-β-D-ribo-1,5,6-trideoxy-heptofuranose
• CAS: 41355-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₄
• 分子量: 295.298
• InChiKey: YFQOJUXFLQFEDP-WOUKDFQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  139.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5,6-dideoxy-β-D-ribo-heptofuranosyl)adenine 在 氯化亚砜 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5'-(chloroethyl)-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  同功酶B12和比什莫辅酶B12：均化的，酶结合的辅酶B12的共价结构模拟物。

  摘要：

  “同型辅酶B（12）”（2，Coβ-（5'-脱氧-5'-腺苷甲基）-芯（III）丙氨酸）和“双同型辅酶B（12）”的高效电化学合成（3，本文报道了Coβ-[2-（5'-脱氧-5'-腺苷）-乙基] -Cob（III）丙氨酸。这些合成分别提供了2％和3％的结晶样品，产率分别为94％和77％。此外，对溶液中2和3的结构进行了深入研究，并获得了2的高分辨率晶体结构。建议辅酶B（12）的两个同源物（2和3）作为B（12）的假设酶结合“激活”（即“伸展”或什至被同质切割）状态的共价结构模拟物起作用。辅助因子。根据粗分子模型，据估计，在2和3中，从柯林结合的钴中心到（均）腺苷部分C5'原子的临界距离分别约为3.0和4.4A。这些值与谷氨酸突变酶的晶体结构中辅酶B（12）的两种“激活”形式中发现的值大致相同。实际上，在2的晶体结构中，观察到钴中心与高腺苷部分的C5'原子的距离为2.99A，并且发现后者以不

  DOI：

  10.1002/chem.200400701
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-aldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 9-(5,6-dideoxy-β-D-ribo-heptofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Akira; Ueda, Tohru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1573 - 1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hollmann, Juergen; Schlimme, Eckhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 98 - 107
  作者：Hollmann, Juergen、Schlimme, Eckhard

  DOI：——

  日期：——