(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride | 1628734-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: {[1-(Methylsulfonyl)cyclopropyl]methyl}amine hydrochloride；(1-methylsulfonylcyclopropyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1628734-96-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S*ClH
• mdl: MFCD28055281
• 分子量: 185.675
• InChiKey: PJRBSHULJMKRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride 、 4-(2-(7,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-3-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)cyclohexan-1-one 在 三乙胺 、 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到4-(2-(7,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-3-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)-N-((1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)methyl)cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  4-AZAINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物N-氧化物，或其盐，其中G，A，R1，R5和n在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20190185469A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)cyclopropanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。

  公开号：

  US20120071489A1

文献信息

• 4-azaindole compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10544143B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式 (I) 的化合物 其中 G、A、R1、R5 和 n 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为通过 Toll 样受体 7 或 8 或 9 发出信号的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• 4-Azaindole compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730877B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式 (I) 的化合物 其中 G、A、R1、R5 和 n 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为通过 Toll 样受体 7 或 8 或 9 发出信号的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] BENZOTHIAZOLE, BENZOISOXAZOLE AND BENZODIOXOLE ANALOGS AS RXFP1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOTHIAZOLE, BENZOISOXAZOLE ET BENZODIOXOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR RXFP1
  申请人：[en]BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO2023114822A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  The disclosure relates to compounds of Formula (I), which are RXFP1 receptor agonists, compositions containing them, and methods of using them, for example, in the treatment of heart failure, fibrotic diseases, and related diseases such as lung disease (e.g., idiopathic pulmonary fibrosis), kidney disease (e.g., chronic kidney disease), or hepatic disease (e.g., non-alcoholic steatohepatitis and portal hypertension).
• WO2023/77070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——