4-(trimethoxysilyl)phenylisocyanate | 114371-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(trimethoxysilyl)phenylisocyanate
• 英文别名: (4-Isocyanatophenyl)(trimethoxy)silane；(4-isocyanatophenyl)-trimethoxysilane
• CAS: 114371-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄Si
• 分子量: 239.303
• InChiKey: ZMCHMRGDLDAKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trimethoxysilyl)phenylisocyanate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到(E)-2-cyano-3-{8-[(E)-4-(diphenylamino)styryl]-3,3-dipentyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl}-N-[4-(trimethoxysilyl)phenyl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  染料敏化太阳能电池中含甲硅烷基的有机敏化剂作为甲硅烷基氧基锚固基团的前体

  摘要：

  摘要 制备了一系列具有不同的基于硅的锚定基团的有机D-π-A染料，以评估染料敏化太阳能电池中此类锚定基团在纳米晶TiO 2上的稳定性。由于在寻找可靠而稳定的制备方案以获得纯的三烷氧基硅烷时遇到困难，因此评估了用甲硅烷基部分的替代。发现通过使用由EDC-Cl介导的简单酰胺偶联反应，可以容易地在三个不同的分子支架上引入甲硅烷基。此外，纳米晶TiO 2的光谱性质和锚固模式 如解吸实验所示，发现硅烷基四氢呋喃染料中的一部分与三烷氧基硅烷化合物几乎相同，并且与氰基丙烯酸对应物相比，两者均对半导体具有更稳定的附着。 制备了一系列具有不同的基于硅的锚定基团的有机D-π-A染料，以评估染料敏化太阳能电池中此类锚定基团在纳米晶TiO 2上的稳定性。由于在寻找可靠而稳定的制备方案以获得纯的三烷氧基硅烷时遇到困难，因此评估了用甲硅烷基部分的替代。发现通过使用由EDC-Cl介导的简单酰胺偶联反应，可以容易地在三个

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588836
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 对氨基苯基三甲氧基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到4-(trimethoxysilyl)phenylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  带有4-（三甲氧基甲硅烷基）苯基氨基甲酸酯基团的纤维素和直链淀粉的3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯的固定化和手性识别

  摘要：

  通过一锅法将少量的4-（三甲氧基甲硅烷基）苯基随机引入到纤维素和直链淀粉的3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯上。然后，通过三甲氧基甲硅烷基的分子间缩聚，将获得的衍生物作为手性填充材料（CPM）有效地固定在硅胶上，用于高效液相色谱。研究了4-（三甲氧基甲硅烷基）苯基的数量对固定化和对映体分离的影响。此外，使用含氯仿和四氢呋喃的洗脱液检查了固定式CPM的溶剂耐久性。当使用这些洗脱液时，取决于化合物，CPM对大多数测试外消旋物的手性识别能力有所提高。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20722