2-Methanesulfonyl-2-methylpropanoyl chloride | 1017540-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-Methanesulfonyl-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-2-methylsulfonylpropanoyl chloride
• CAS: 1017540-45-2
• 化学式: C₅H₉ClO₃S
• 分子量: 184.644
• InChiKey: WVAXTZRTHGFVMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-叔丁基噻唑 、 2-Methanesulfonyl-2-methylpropanoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-tert-butyl-thiazol-2-yl)-2-methanesulfonyl-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds which Modulate the CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20080081822A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methanesulfonyl-2-methyl-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Methanesulfonyl-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds which Modulate the CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20080081822A1

文献信息

• WO2007/4749
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1752457B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• Design and synthesis of pyrrolo[3,2-d]pyrimidine HER2/EGFR dual inhibitors: Improvement of the physicochemical and pharmacokinetic profiles for potent in vivo anti-tumor efficacy
  作者：Youichi Kawakita、Kazuhiro Miwa、Masaki Seto、Hiroshi Banno、Yoshikazu Ohta、Toshiya Tamura、Tadashi Yusa、Hiroshi Miki、Hidenori Kamiguchi、Yukihiro Ikeda、Toshimasa Tanaka、Keiji Kamiyama、Tomoyasu Ishikawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.002

  日期：2012.10

  During the course of our studies on a novel HER2/EGFR dual inhibitor (TAK-285), we found an alternative potent pyrrolo[3,2-d]pyrimidine compound (1a). To enhance the pharmacokinetic (PK) profile of this compound, we conducted chemical modifications into its N-5 side chain and conversion of the chemically modified compounds into their salts. Among them, 2cb, the tosylate salt of compound 2c, showed potent HER2/EGFR kinase inhibitory activity (IC50: 11/11 nM) and cellular growth inhibitory activity (BT-474 cell GI(50): 56 nM) with a good drug metabolism and PK (DMPK) profile. Furthermore, 2cb exhibited significant in vivo antitumor efficacy in both mouse and rat xenograft models with transplanted 4-1ST gastric cancer cell lines (mouse, T/C = 0%, 2cb po bid at 100 mg/kg; rat, T/C: -1%, 2cb po bid at 25 mg/kg). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Compounds which Modulate the CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20080081822A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。