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3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基苯并[b]噻吩 | 106225-36-9

中文名称
3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基苯并[b]噻吩
中文别名
——
英文名称
3-(p-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-benzothiophene
英文别名
3-(p-Methoxyphenyl)-2-phenylbenzothiophen;3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbenzo[b]thiophene;3-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-1-benzothiophene
3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基苯并[b]噻吩化学式
CAS
106225-36-9
化学式
C21H16OS
mdl
——
分子量
316.423
InChiKey
VJLAICFADAYVLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[(E)-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethenyl]-2-phenylsulfanylbenzene 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KITAMURA, TSUGIO;KAWASATO, HIRONOBU;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSH+, CHEM. LETT., 1986, N 5, 839-842
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 2,3-Diarylbenzo[<i>b</i>]thiophenes<i>via</i>Nickel-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Palladium-Catalyzed Decarboxylative Arylation
    作者:Mitsuru Miyasaka、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura
    DOI:10.1002/adsc.200900480
    日期:2009.11
    We report a new approach to 2,3-diarylbenzo[b]thiophenes based on the nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling/palladium-catalyzed decarboxylative arylation sequence of 3-chloro-2-methoxycarbonylbenzo[b]thiophenes, which are readily accessible from the corresponding cinnamic acids. In addition, this methodology can be applied to the concise synthesis of π-extended 2,3,6,7-tetraarylbenzo[1,2-b;4
    我们报告了一种基于镍催化的3-氯-2-甲氧基羰基苯并[ b ]噻吩的镍催化的铃木-宫浦交叉偶联/钯催化的脱羧芳基化序列的2,3-二芳基苯并[ b ]噻吩的新方法可从相应的肉桂酸中获得。另外,该方法可以应用于简并的π-扩展的2,3,6,7-四芳基苯并[1,2- b ; 4,5- b' ]二噻吩的合成。还描述了它们的光学性质。
  • EXCLUSIVE CYCLIZATION AT SULFUR IN PHOTOLYSIS OF β-[(<i>o</i>-ARYLTHIO)PHENYL]VINYL BROMIDES
    作者:Tsugio Kitamura、Hironobu Kawasato、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi
    DOI:10.1246/cl.1986.839
    日期:1986.5.5
    Photolysis of β-[(o-arylthio)phenyl]vinyl bromides, in contrast to the oxy-derivatives, resulted in exclusive cyclization at sulfur to give 1-benzothiophenes. The results were discussed by the nature of sulfur.
    与氧衍生物相比,β-[(o-芳硫基)苯基]乙烯基溴的光解导致在硫处发生排他性环化,得到 1-苯并噻吩。结果由硫的性质讨论。
  • Palladium-catalysed direct synthesis of benzo[b]thiophenes from thioenols
    作者:Kiyofumi Inamoto、Yukari Arai、Kou Hiroya、Takayuki Doi
    DOI:10.1039/b811362a
    日期:——
    The one-pot conversion of thioenols into benzo[b]thiophenes was achieved by using a simple palladium catalyst such as PdCl(2) or PdCl(2)(cod).
    通过使用简单的钯催化剂(例如PdCl(2)或PdCl(2)(cod)),将单烯醇单锅转化为苯并[b]噻吩。
  • Kitamura, Tsugio; Soda, Shin-Ichi; Morizane, Kunihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 4, p. 473 - 474
    作者:Kitamura, Tsugio、Soda, Shin-Ichi、Morizane, Kunihiko、Fujiwara, Yuzo、Taniguchi, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • SONODA T.; KAWAKAMI M.; IKEDA T.; KOBAYASHI S.; TANIGUCHI H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 15, 612-613
    作者:SONODA T.、 KAWAKAMI M.、 IKEDA T.、 KOBAYASHI S.、 TANIGUCHI H.
    DOI:——
    日期:——
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