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1-Nitro-1-phenyl-2-(4-tolyl)ethen | 36983-20-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Nitro-1-phenyl-2-(4-tolyl)ethen
英文别名
α'-Nitro-4-methyl-stilben;4-methyl-α'-nitro-stilbene;4-Methyl-α'-nitro-stilben;1-Methyl-4-(2-nitro-2-phenylethenyl)benzene
1-Nitro-1-phenyl-2-(4-tolyl)ethen化学式
CAS
36983-20-7
化学式
C15H13NO2
mdl
MFCD01924705
分子量
239.274
InChiKey
OZVHNMFFEXDWBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Nitro-1-phenyl-2-(4-tolyl)ethen 在 alkaline solution 作用下, 生成 ethyl-(4-methyl-α'-nitro-bibenzyl-α-yl)-ether
    参考文献:
    名称:
    Meisenheimer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 222
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-(4-methyl-α'-nitro-bibenzyl-α-yl)-ether 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 1-Nitro-1-phenyl-2-(4-tolyl)ethen
    参考文献:
    名称:
    Meisenheimer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 222
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kinetics and mechanism of the addition of benzylamines to β-nitrostilbenes and β-cyano-4′-nitrostilbenes
    作者:Hyuck Keun Oh、Tae Soo Kim、Hai Whang Lee、Ikchoon Lee
    DOI:10.1039/b108021k
    日期:2002.1.23
    addition in acetonitrile is the direct resonance effect (σ− or R−) while that in aqueous solution is the polar electron-withdrawing effect (σ) of the activating groups. Due to steric inhibition the β-phenyl rings in NSB and CNS are prevented from π-overlap with the anionic center in the TS so that the reduced resonance effect leads to unduly low addition rates. The kinetic isotope effects and activation
    研究了苄胺(BA)与β-亚硝基苯(NSB)和β-氰基-4'-亚硝基苯(CNS)的亲核加成反应。 乙腈分别在25.0和30.0°C下。相对于BA和底物,该速率是一阶的。与CNS的反应速率远低于在水溶液中观察到的速率顺序所预期的速率,这表明BA加入的机理乙腈 和在 水是不同的。决定反应活性的主要因素胺 除了 乙腈是直接共振效应(σ -或- [R - ),而在水溶液中是极吸电子效应(σ的活化基团的)。由于空间抑制,防止了NSB和CNS中的β-苯环与TS中的阴离子中心发生π重叠,从而降低的共振效应导致过低的添加速率。动力学同位素效应和激活这些参数与一步加成机理是一致的,在该机理中,NC- α和HC- β键与氢键四中心循环过渡态同时形成。交叉相互作用常数ρ XY是负的并且幅度比其他类似加成反应略大。
  • Phenylnitromethane. I. An Improved Synthesis of α-Nitrostilbenes
    作者:DALE N. ROBERTSON
    DOI:10.1021/jo01071a014
    日期:1960.1
  • Boberg, Friedrich; Ruhr, Maria; Garburg, Karl-Heinz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 759 - 766
    作者:Boberg, Friedrich、Ruhr, Maria、Garburg, Karl-Heinz、Garming, Alfons
    DOI:——
    日期:——
  • Meisenheimer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 222
    作者:Meisenheimer et al.
    DOI:——
    日期:——
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