tert-butyl 4-[(3-naphthalen-1-ylsulfonyl-2H-indazol-5-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate | 1300749-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-[(3-naphthalen-1-ylsulfonyl-2H-indazol-5-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1300749-45-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₅S
• 分子量: 534.636
• InChiKey: OSCFQIZCFXBALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(3-naphthalen-1-ylsulfonyl-2H-indazol-5-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[3-(1-Naphthylsulfonyl)-1H-indazol-5-yl]piperidine-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  鉴定3-磺酰基吲唑衍生物作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂

  摘要：

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.033
• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazol-5-ylamine 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[(3-naphthalen-1-ylsulfonyl-2H-indazol-5-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定3-磺酰基吲唑衍生物作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂

  摘要：

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.033

文献信息

• Azinyl-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20070054896A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的神经中枢系统疾病的用途。
• US7790751B2
  申请人：——

  公开号：US7790751B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] AZINYL-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZINYL-3-SULFONYLINDAZOLE EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007032833A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) et l'emploi de ce composé dans le traitement d'un trouble du système nerveux central lié à ou affecté par le récepteur 5-HT6.
• Identification of 3-sulfonylindazole derivatives as potent and selective 5-HT6 antagonists
  作者：Kevin G. Liu、Albert J. Robichaud、Alexander A. Greenfield、Jennifer R. Lo、Cristina Grosanu、James F. Mattes、Yanxuan Cai、Guo Ming Zhang、Jean Y. Zhang、Dianne M. Kowal、Deborah L. Smith、Li Di、Edward H. Kerns、Lee E. Schechter、Thomas A. Comery

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.033

  日期：2011.1

  develop agents for cognitive enhancement, we have been focused on the 5-HT6 receptor in order to identify potent and selective ligands for this purpose. Herein we report the identification of a novel series of 3-sulfonylindazole derivatives with acyclic amino side chains as potent and selective 5-HT6 antagonists. The synthesis and detailed SAR of this class of compounds are reported.

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。