N-[(S)-(2-aminophenyl)(phenyl)methyl]-1-benzylpiperidin-4-amine | 662110-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[(S)-(2-aminophenyl)(phenyl)methyl]-1-benzylpiperidin-4-amine
• 英文别名: N-[(S)-(2-aminophenyl)-phenylmethyl]-1-benzylpiperidin-4-amine
• CAS: 662110-97-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃
• 分子量: 371.525
• InChiKey: KLZPVQVMYUJCCE-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-(2-aminophenyl)(phenyl)methyl]-1-benzylpiperidin-4-amine 、 N,N'-羰基二咪唑 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S)-3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-4-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  经由定向dihydroquinazolinones的不对称合成邻位金属化和除叔-butanesulfinyl亚胺

  摘要：

  通过加入到dihydroquinazolinones不对称路由邻金属化基底以叔报道-butanesulfinyl亚胺。介绍了亲核试剂和亲电试剂的范围以及绝对立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.067
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-benzylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-[(S)-(2-aminophenyl)(phenyl)methyl]-1-benzylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  经由定向dihydroquinazolinones的不对称合成邻位金属化和除叔-butanesulfinyl亚胺

  摘要：

  通过加入到dihydroquinazolinones不对称路由邻金属化基底以叔报道-butanesulfinyl亚胺。介绍了亲核试剂和亲电试剂的范围以及绝对立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.067

文献信息

• Asymmetric synthesis of dihydroquinazolinones via directed ortho metalation and addition to tert-butanesulfinyl imines
  作者：Hemaka A. Rajapakse、Mary Beth Young、Hong Zhu、Samantha Charlton、Nancy N. Tsou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.067

  日期：2005.12

  An asymmetric route to dihydroquinazolinones via the addition of ortho metalated substrates to tert-butanesulfinyl imines is reported. The scope of the nucleophile and electrophile components and the absolute stereochemical outcome are presented.

  通过加入到dihydroquinazolinones不对称路由邻金属化基底以叔报道-butanesulfinyl亚胺。介绍了亲核试剂和亲电试剂的范围以及绝对立体化学结果。