Cr(CO)3(η6-5,8-naphthoquinone) | 738595-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Cr(CO)3(η6-5,8-naphthoquinone)
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;naphthalene-1,4-dione
• CAS: 738595-76-1
• 化学式: C₁₃H₆CrO₅
• 分子量: 294.184
• InChiKey: QSTZXUXNVIYMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cr(CO)3(η6-5,8-naphthoquinone) 在 Na₂S₂O₄ 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到[Cr(CO)3(η6-5,8-dihydroxynaphthalene)]
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢萘-1,4-二酮的重新发现，分离和不对称还原及其[Cr（CO）3]配合物的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502588
• 作为产物：
  描述：

  Cr(CO)3(η6-1,4-bis(trifluoroacetoxy)naphthalene) 在 triethyl amine 、 silica 、 2,3-dichloro-5,6-dicyano-quinone 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到Cr(CO)3(η6-5,8-naphthoquinone)
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of a meso-diol complex derived from [Cr(CO)₃(η⁶-5,8-naphthoquinone)]: use of new diamine acylation catalysts

  摘要：

  [Cr(CO)3(萘醌)] (1) 是从 1,4-二羟基萘经过三步反应制备的，随后还原为相应的粘性二氢萘的顺式二醇配合物，再通过两种新型且易于获得的手性二胺 7 和 8 催化的不对称酰化反应，将其去对称化，得到具 99% 乙醇度的单酰配合物。

  DOI：

  10.1039/b404006f

文献信息

• Rediscovery, Isolation, and Asymmetric Reduction of 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-1,4-dione and Studies of Its [Cr(CO)3] Complex
  作者：E. Peter Kündig、Alvaro Enríquez García、Thierry Lomberget、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1002/anie.200502588

  日期：2006.1
• Desymmetrization of a meso-diol complex derived from [Cr(CO)₃(η⁶-5,8-naphthoquinone)]: use of new diamine acylation catalysts
  作者：E. Peter Kündig、Thierry Lomberget、Ryan Bragg、Cyril Poulard、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1039/b404006f

  日期：——

  [Cr(CO)3(naphthoquinone)] (1), prepared in a three-step sequence starting from 1,4-dihydroxynaphthalene, was reduced to the corresponding meso-dihydronaphthalene syn-diol complex and the latter was desymmetrized to give the mono-acyl complex with 99% ee via asymmetric acylation catalyzed by the two new and easily accessed chiral diamines 7 and 8.

  [Cr(CO)3(萘醌)] (1) 是从 1,4-二羟基萘经过三步反应制备的，随后还原为相应的粘性二氢萘的顺式二醇配合物，再通过两种新型且易于获得的手性二胺 7 和 8 催化的不对称酰化反应，将其去对称化，得到具 99% 乙醇度的单酰配合物。