(+/-)-4-[5-(2-Methyl-cyclohexylcarbamoyl)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 723308-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-4-[5-(2-Methyl-cyclohexylcarbamoyl)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[[5-[(2-methylcyclohexyl)carbamoyl]naphthalen-1-yl]sulfonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 723308-82-5
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 529.701
• InChiKey: WMBPCDPIDYQMSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-[5-(2-Methyl-cyclohexylcarbamoyl)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 hydrochloride salt 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded 48 (370 mg) as its hydrochloride salt that的产率得到5-(piperidin-4-ylsulfamoyl)-naphthalene-1-carboxylic acid (2-methyl-cyclohexyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、X、Z、R2、X.、Ar、n、R3和R4通常在此处定义和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂，因此对于治疗各种炎症和过敏性疾病有用。

  公开号：

  US20050085518A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Carboxy-naphthalene-1-sulfonylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-甲基环己胺 在 diisopropylethyl amine 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-4-[5-(2-Methyl-cyclohexylcarbamoyl)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU CCR8

  摘要：

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。

  公开号：

  WO2004058709A1

文献信息

• CCR8 Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040209948A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I): 1 The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  本发明涉及由结构式（I）表示的CCR8抑制剂：1结构式（I）中的变量在此文中进行了描述。本发明还涉及通过向受试者给予所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• CCR8 inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07378525B2

  公开（公告）日：2008-05-27

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I): The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  本发明揭示了由结构式（I）表示的CCR8抑制剂：结构式（I）中的变量在此处描述。本发明还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，尤其是哮喘的方法。
• CCR8 INHIBITORS
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1590327A1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US7378525B2
  申请人：——

  公开号：US7378525B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7491827B2
  申请人：——

  公开号：US7491827B2

  公开（公告）日：2009-02-17