(3S,4S)-4-Benzyl-3-methyl-4-phenyl-oxetan-2-one | 35947-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,4S)-4-Benzyl-3-methyl-4-phenyl-oxetan-2-one
• CAS: 35947-73-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: CYIVXQPDPOINNV-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-Benzyl-3-methyl-4-phenyl-oxetan-2-one 生成 Z-1,2-diphenyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific introduction of double bounds via thermolysis of .beta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00761a036
• 作为产物：
  描述：

  threo-3,4-diphenyl-3-hydroxy-2-methylbutyric acid 在 dimethyl azodicarboxylate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到(3S,4S)-4-Benzyl-3-methyl-4-phenyl-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦-偶氮二羧酸酯（Mitsunobu反应）酯化的机理

  摘要：

  反应 de Mitsunobu des acides hydroxy-3 trimethyl-2,2,3 butyrique et threo- et erythro-diphenyl-3,4 hydroxy-3methyl-2 butyriques et deoxygenation par la tri-phenylphosphine des peroxylactones相应物

  DOI：

  10.1021/ja00318a053

文献信息

• Stereospecific introduction of double bounds via thermolysis of .beta.-lactones
  作者：Waldemar Adam、Jaime Baeza、Ju-Chao Liu

  DOI：10.1021/ja00761a036

  日期：1972.3
• On the mechanism of the triphenylphosphine-azodicarboxylate (Mitsunobu reaction) esterification
  作者：Waldemar Adam、Nozomu Narita、Yoshinori Nishizawa

  DOI：10.1021/ja00318a053

  日期：1984.3

  Reactions de Mitsunobu des acides hydroxy-3 trimethyl-2,2,3 butyrique et threo- et erythro-diphenyl-3,4 hydroxy-3 methyl-2 butyriques et desoxygenation par la tri-phenylphosphine des peroxylactones correspondantes

  反应 de Mitsunobu des acides hydroxy-3 trimethyl-2,2,3 butyrique et threo- et erythro-diphenyl-3,4 hydroxy-3methyl-2 butyriques et deoxygenation par la tri-phenylphosphine des peroxylactones相应物