2,4-ditert-butylquinazoline | 71022-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-ditert-butylquinazoline
• CAS: 71022-82-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: XUBLZAHXHIXLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以45 mg的产率得到2,4-ditert-butylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过芳基重氮盐和腈的2 + 2 + 2环化制备喹唑啉

  摘要：

  通过芳基重氮盐与两个当量腈的直接反应，实现了多取代喹唑啉的（2 + 2 + 2）模块化合成。芳基重氮盐与腈的反应提供了反应性腈离子的初始形成，该离子被另一种腈分子攻击，随后进行亲电环化以提供所需的产物。该方法的优点是取代模式具有显着的灵活性，易于获得的底物，反应时间短，无过渡金属和克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01325

文献信息

• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220002266A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  A Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor represented by formula (I), a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof for preventing or treating ROCK-mediated diseases.

  一个由公式(I)表示的Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂，包含该抑制剂的药物组合物，以及用于预防或治疗ROCK介导的疾病的应用。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20200190065A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention discloses an organic compound and an organic electroluminescence device using the organic compound as an emitting host material, an electron transfer material or a hole blocking material in the light emitting layer of the organic electroluminescence device. The organic compound may be for increasing a half-life or current efficiency of the organic electroluminescence device, and may be for lowering a driving voltage or power consumption of the organic electroluminescence device. The same definition as described in the present invention.

  本发明公开了一种有机化合物，以及使用该有机化合物作为有机电致发光器件中发射主体材料、电子传输材料或阻挡孔的材料的有机电致发光器件。该有机化合物可以用于提高有机电致发光器件的半衰期或电流效率，并且可以用于降低有机电致发光器件的驱动电压或功耗。与本发明中描述的相同定义。
• Kinase Inhibitors And Their Uses
  申请人：Ding Pingyu

  公开号：US20070142402A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present disclosure provides compounds that inhibit protein kinases, such as JAK, Axl, or Syk kinases, compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to inhibit protein kinase and treat and/or prevent diseases associated with inappropriate kinase activity.

  本公开提供了抑制蛋白激酶的化合物，例如JAK、Axl或Syk激酶，包括该化合物的组合物以及使用该化合物抑制蛋白激酶并治疗和/或预防与不适当激酶活性相关的疾病的方法。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20170258795A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明公开了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和，不饱和或芳香性A环融合到嘧啶环上，并在嘧啶环的2位位置具有复杂的取代基和取代胺在嘧啶环的4位位置，以及可选的脂肪烷基，功能性和/或芳香基组分取代在嘧啶环和A环的其他位置。这些化合物是AAA蛋白酶复合物的抑制剂，包含p97，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病的有效药物，例如癌症。
• COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH
  申请人：GRAY Nathanael S.

  公开号：US20110207736A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了化合物和方法，用于治疗或预防由激酶介导的疾病。