8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,8β,8aα-hexahydroazulen-4(5H)-one | 105619-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,8β,8aα-hexahydroazulen-4(5H)-one
• CAS: 105619-95-2
• 化学式: C₂₀H₃₆O₅Si
• 分子量: 384.588
• InChiKey: YZSGGRCVYAOBFA-OWYHZJEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,8β,8aα-hexahydroazulen-4(5H)-one 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-hydroxy-9-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-methylene-3aα,4β,5,6,6α,7,8,9α,9aα,9bα-decahydroazuleno<4.5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a006
• 作为产物：
  描述：

  8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,8β,8aα-octahydroazulen-4-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,8β,8aα-hexahydroazulen-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a006