3-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpenta-2,4-dienal | 1449578-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpenta-2,4-dienal
• CAS: 1449578-07-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: XKLOXHZDHDDXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpenta-2,4-dienal 在 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-(naphthalen-1-yl)-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  A modular approach toward the synthesis of 2,4-disubstituted pyridines

  摘要：

  A number of 2,4-disubstituted pyridines have been synthesized using alpha,beta,gamma,delta-unsaturated aldehydes and ammonium chloride in the presence of triethylamine in acetonitrile solvent at 80 degrees C under air balloon. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.092
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 四丁基溴化铵 、 三溴化磷 、 palladium dichloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  A modular approach toward the synthesis of 2,4-disubstituted pyridines

  摘要：

  A number of 2,4-disubstituted pyridines have been synthesized using alpha,beta,gamma,delta-unsaturated aldehydes and ammonium chloride in the presence of triethylamine in acetonitrile solvent at 80 degrees C under air balloon. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.092

文献信息

• Atroposelective Arene Formation by Carbene‐Catalyzed Formal [4+2] Cycloaddition
  作者：Ke Xu、Wenchang Li、Shaoheng Zhu、Tingshun Zhu

  DOI：10.1002/anie.201910049

  日期：2019.12.2

  Atroposelective arene formation is an efficient method to build axially chiral molecules with multi-substituted arenes. Reported here is an organocatalyzed atroposelective arene formation reaction by an N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed formal [4+2] cycloaddition of conjugated dienals and α-aryl ketones. This study expands the synthetic potential of NHC organocatalysis and provides a competitive

  阻转性选择性芳烃的形成是用多取代的芳烃构建轴向手性分子的有效方法。此处报道的是通过N-杂环卡宾（NHC）催化的共轭二烯醛和α-芳基酮的正式[4 + 2]环加成反应进行的有机催化的对映选择性芳烃形成反应。这项研究扩大了NHC有机催化的合成潜力，并为轴向手性配体，催化剂和其他功能分子的合成提供了竞争途径。