3-(2-hydroxyethyl)-2-methylthiothieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one | 123495-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethyl)-2-methylthiothieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyethyl)-2-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 123495-13-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 242.323
• InChiKey: VDZYLVCCBXEIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)-2-methylthiothieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-acetoxyethyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型的杂环化合物。恶唑并[3，2-a]噻吩并[3，2-d]-嘧啶衍生物的合成和反应性。

  摘要：

  分两步开发了由3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯制备2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-5-酮（2）的实用方法。 。研究了各种亲核试剂与2的加成反应，并生成了恶唑开环的化合物（5、6、12、13和14）。2与阮内镍的脱硫反应得到恶唑啉[3,2-a]嘧啶衍生物（15）。发现2显示出有效的抗胃分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1197
• 作为产物：
  描述：

  3-异硫氰基噻吩-2-羧酸甲酯 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(2-hydroxyethyl)-2-methylthiothieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的杂环化合物。恶唑并[3，2-a]噻吩并[3，2-d]-嘧啶衍生物的合成和反应性。

  摘要：

  分两步开发了由3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯制备2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-5-酮（2）的实用方法。 。研究了各种亲核试剂与2的加成反应，并生成了恶唑开环的化合物（5、6、12、13和14）。2与阮内镍的脱硫反应得到恶唑啉[3,2-a]嘧啶衍生物（15）。发现2显示出有效的抗胃分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1197