Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzylamino-purin-9-yl)-4-{hydroxy-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 181259-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzylamino-purin-9-yl)-4-{hydroxy-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-[6-(benzylamino)purin-9-yl]-4-[hydroxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 181259-75-6
• 化学式: C₅₂H₄₇N₆O₁₁P
• 分子量: 962.953
• InChiKey: LOXGKXKHDKRSBS-ULKCLTFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-2',3'-di-O-benzoyladenosine 、 Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzylamino-purin-9-yl)-4-{hydroxy-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 四氮唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kvasyuk; Kulak; Zinchenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 3, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基腺苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 4-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzylamino-purin-9-yl)-4-{hydroxy-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kvasyuk; Kulak; Zinchenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 3, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kvasyuk; Kulak; Zinchenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 3, p. 181 - 187
  作者：Kvasyuk、Kulak、Zinchenko、Barai、Mikhailopulo

  DOI：——

  日期：——