2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzaldehyde hydrochloride | 334995-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzaldehyde hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzaldehyde;hydrochloride
• CAS: 334995-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 240.733
• InChiKey: LGOFRDJGAUMDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)硫代吗啉-3-酮 、 2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzaldehyde hydrochloride 在 NaH 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 以80%的产率得到(Z)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-benzylidenyl]-3-thiomorpholinone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-(4-alkyl-1-piperazinyl)-benzaldehyde and -benzylidenyl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的新方法，该化合物的化学式为I:1其中R1在此处定义，并且化合物的化学式为II:2其中R1和R2在此处定义。化学式I的化合物在治疗包括抑郁在内的各种中枢神经系统疾病中具有用途。

  公开号：

  US20030087914A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基哌嗪)苯甲醛 以83的产率得到2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzaldehyde hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-(4-alkyl-1-piperazinyl)-benzaldehyde and -benzylidenyl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备I式化合物的新工艺：1其中R1在此定义，以及II式化合物：2其中R1和R2在此定义。I式化合物在治疗包括抑郁症在内的各种中枢神经系统疾病中有用。

  公开号：

  US20030087914A1

文献信息

• Process for the preparation of 2-substituted 2-[-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one citrate
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1746091A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention provides a process for the preparation of a citric acid salt of a compound of formula II: wherein R1 and R2 have the meanings given in the specification, comprising the steps of: (i) allowing a compound of formula III, described herein, to react with a compound of formula IV, described herein, in the presence of a metal carbonate and wherein said process is characterized by the use of water as solvent, excluding mixtures of water and organic solvents; to form a compound of formula I, described herein; (ii) reacting the compound of formula I as formed in step (i) with an acyl chloride or hydrochloric acid dissolved in an aqueous alkanol; (iii) reacting the hydrochloride salt of the compound of formula I formed in step (ii) in the presence of a base in a suitable solvent with a compound of formula V, described herein, to form the compound of formula II; and (iv) mixing the compound of formula II and citric acid in a suitable solvent to form a citric acid salt.

  本发明提供了一种制备式 II 化合物柠檬酸盐的工艺： 其中 R1 和 R2 具有说明书中给出的含义，包括以下步骤 (i) 使本文所述的式 III 化合物在金属碳酸盐存在下与本文所述的式 IV 化合物反应，其中所述 工艺的特征在于使用水作为溶剂，不包括水和有机溶剂的混合物；以形成本文所述的式 I 化合物； (ii) 将步骤(i)中形成的式 I 化合物与溶解在烷醇水溶液中的酰基氯或盐酸反应； (iii) 在碱存在下，在适当溶剂中使步骤(ii)中形成的式 I 化合物盐酸盐与本文所述的式 V 化合物反应，形成式 II 化合物；以及 (iv) 将式 II 化合物和柠檬酸在合适的溶剂中混合，形成柠檬酸盐。
• Process for the preparation of 2-(4-Alkyl-1-Piperazinyl)-Benzaldehyde and -Benzylidenyl compounds by Nucleophilc Aromatic Substitution of 2-Fluorobenzaldehyde with 4-Alkyl-1-Piperazine in Water as Solvent
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1288208B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• US6608195B2
  申请人：——

  公开号：US6608195B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• Process for the preparation of 2-(4-alkyl-1-piperazinyl)-benzaldehyde and -benzylidenyl compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030087914A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of formula I: 1 wherein R 1 is defined herein and compounds of formula II: 2 wherein R 1 and R 2 are defined herein. Said compound of formula I is useful in the treatment of various central nervous system disorders including depression.

  本发明涉及一种制备化合物的新方法，该化合物的化学式为I:1其中R1在此处定义，并且化合物的化学式为II:2其中R1和R2在此处定义。化学式I的化合物在治疗包括抑郁在内的各种中枢神经系统疾病中具有用途。