10-benzyl-1,4-dioxa-10-azadispiro[4.2.4⁸.2⁵]tetradecan-11-one | 1246508-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 10-benzyl-1,4-dioxa-10-azadispiro[4.2.4⁸.2⁵]tetradecan-11-one
• 英文别名: 10-benzyl-1,4-dioxa-10-aza-dispiro[4.2.4.2]tetradecan-11-one；10-(Phenylmethyl)-1,4-dioxa-10-azadispiro[4.2.4.2]tetradecan-11-one；3-benzyl-9,12-dioxa-3-azadispiro[4.2.48.25]tetradecan-2-one
• CAS: 1246508-13-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: ZWBKXQYKYKYBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-benzyl-1,4-dioxa-10-azadispiro[4.2.4⁸.2⁵]tetradecan-11-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(8-hydroxy-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  4-喹唑啉胺类衍生物及其用途

  摘要：

  通式I所示的4‑喹唑啉胺类衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。所述的癌症为具有抗药性的癌症，优选对EGFR的可逆抑制剂具有抗药性的癌症，特别优选对吉非替尼、厄洛替尼或拉帕替尼具有抗药性的癌症，或者所述癌症携带EGFR突变。

  公开号：

  CN103987700B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 10-benzyl-1,4-dioxa-10-azadispiro[4.2.4⁸.2⁵]tetradecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  4-喹唑啉胺类衍生物及其用途

  摘要：

  通式I所示的4‑喹唑啉胺类衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。所述的癌症为具有抗药性的癌症，优选对EGFR的可逆抑制剂具有抗药性的癌症，特别优选对吉非替尼、厄洛替尼或拉帕替尼具有抗药性的癌症，或者所述癌症携带EGFR突变。

  公开号：

  CN103987700B

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093716A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物I的化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的凝血因子XIIa抑制剂。
• Substituted Spiro-Amide Compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130231327A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的过程，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Factor XIIa inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11014920B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种式 I 的化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子 XIIa 抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED AZASPIRO(4.5)DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO(4,5)DÉCANE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008582A8

  公开（公告）日：2016-03-24