(Z)-2,3-Diphenyl-2-butenal | 63904-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2,3-Diphenyl-2-butenal
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-2-buten-1-on；2,3-Diphenylbut-2-enal；(Z)-2,3-diphenylbut-2-enal
• CAS: 63904-66-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: WXHYNUFLMJBDNT-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-crotonaldehyd 在 盐酸 作用下， 生成 (Z)-2,3-Diphenyl-2-butenal
  参考文献：
  名称：

  Fragmentation of a pyrazolenine epoxide to an unstable oxabicyclobutane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00395a008

文献信息

• Regioselective Ring Opening Reactions of 1-Aminocyclopropenes via Carbenium Ion and Carbene Intermediates
  作者：Hiroshi Yoshida、Hiroe Sano、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.4341

  日期：1988.12

  The reaction of 1-(disubstituted amino)-2,3-diphenylcyclopropenium salt with phenyl- and alkylmagnesium halides afforded, regioselectively, 1-aminocyclopropenes in good yields. The reactions of these 1-aminocyclopropenes were studied under acidic and nonacidic conditions to yield regioselective ring-opening products (C2–C3 and C1–C3 bond fissions of the cyclopropene) associated with the carbenium ions and carbene intermediates, respectively.

  1-(二取代氨基)-2,3-二苯基环丙烯鎓盐与苯基和烷基卤化镁反应，以良好的产率获得了具有区域选择性的 1-氨基环丙烯。在酸性和非酸性条件下研究了这些 1-氨基环丙烯的反应，分别得到了与硒离子和碳烯中间体相关的区域选择性开环产物（环丙烯的 C2-C3 和 C1-C3 键裂解）。
• YOSHIDA, HIROSHI;SANO, HIROE;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMOTO, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4341-4346
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、SANO, HIROE、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMOTO, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Fragmentation of a pyrazolenine epoxide to an unstable oxabicyclobutane
  作者：Louis E. Friedrich、Nedie L. De Vera、Yuk-sun Patrick Lam

  DOI：10.1021/jo00395a008

  日期：1978.1