U^IVI[N(SiMe₃)₂]₃ | 1355078-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: U^IVI[N(SiMe₃)₂]₃
• 英文别名: [U(I)(N(SiMe₃)₂)₃]；bis(trimethylsilyl)azanide;uranium(4+);iodide
• CAS: 1355078-11-3
• 化学式: C₁₈H₅₄IN₃Si₆U
• 分子量: 846.093
• InChiKey: PCFMQNQHBVTLQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  U^IVI[N(SiMe₃)₂]₃ 、 potassium triphenylmethanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基保护基裂解合成铀-配体多重键

  摘要：

  在四氢呋喃中将 KSCPh3 添加到 [U(NR2)3] (R = SiMe3)，然后添加 18-crown-6，导致形成 U(IV) 硫化物 [K(18-crown-6)] [U(S)(NR2)3] (1) 和 Gomberg 的二聚体。类似地，将 KOCPh3 添加到四氢呋喃中的 [U(NR2)3]，然后添加 18-crown-6，导致形成 U(IV) 氧化物，[K(18-crown-6)][U( O)(NR2)3] (3)。在此转化中还观察到三苯甲基阴离子 [K(18-crown-6)(THF)2][CPh3] (5) 和 U(IV) 醇盐 [U(OCPh3)(NR2)3] ( 4）。

  DOI：

  10.1021/ja411423a
• 作为产物：
  描述：

  碘 、 tris(bis(trimethylsilyl)amido)uranium(III) 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到U^IVI[N(SiMe₃)₂]₃
  参考文献：
  名称：

  U V（O）[N（SiMe 3）2 ] 3的合成，分子和电子结构

  摘要：

  在己烷中向U（NR 2）3中添加1当量的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）得到U（O）（NR 2）3（2），可以在73中分离％ 屈服。配合物2是末端U（V）羰基配合物的罕见示例。相反，在戊烷中的U（NR 2）3（R = SiMe 3）中加入1当量的Me 3 NO会生成U（IV）桥联氧代[[NR 2）3 U] 2（μ-O）（3）以中等的收益率。在该反应中还以低收率形成了碘化U（IV）络合物U（I）（NR 2）3（4）。4中的碘化物配体可能源自存在于U（NR 2）3起始原料中的残留NaI 。配合物4可以通过在U（NR 2）3的己烷溶液中添加0.5当量的I 2来合理生成，在此处可以以中等收率将其分离为棕褐色结晶固体。固态分子结构和的磁化率2，3和4进行了测量。此外，已经通过密度泛函理论（DFT）方法研究了2和3的电子结构。

  DOI：

  10.1021/ic201936j

文献信息

• Reversible Chalcogen-Atom Transfer to a Terminal Uranium Sulfide
  作者：Danil E. Smiles、Guang Wu、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1021/ic502500z

  日期：2014.12.15

  The reaction of elemental S or Se with [K(18-crown-6)][U(S)(NR2)3] (1) results in the formation of the new uranium(IV) dichalcogenides [K(18-crown-6)][U(η2-S2)(NR2)3] (2) and [K(18-crown-6)][U(η2-SSe)(NR2)3] (5). The further addition of elemental S to 2 results in the formation of [K(18-crown-6)][U(η3-S3)(NR2)3] (3). Complexes 2, 3, and 5 can be reconverted into 1 via the addition of R3P (R = Et, Ph)

  元素S或Se与[K（18-crown-6）] [U（S）（NR 2）3 ]（1）的反应导致形成新的铀（IV）二卤化物[K（18-crown -6）] [U（η 2 -S 2）（NR 2）3 ]（2）和[K（18-冠-6）] [U（η 2 -SSe）（NR 2）3 ]（5） 。进一步添加S元素至2次的结果中的形成[K（18-冠-6）] [U（η 3 -S 3）（NR 2）3 ]（3）。复合物2，3和5可以被重新转换成1通过加入的R 3 P（R =的Et中，Ph），伴随的形成- [R 3 P═E（E = S，Se）中。
• Applications of boroxide ligands in supporting small molecule activation by U(<scp>iii</scp>) and U(<scp>iv</scp>) complexes
  作者：Polly L. Arnold、Laura Puig-Urrea、Jordann A. L. Wells、Dan Yuan、Faye L. Cruickshank、Rowan D. Young

  DOI：10.1039/c8dt05051a

  日期：——

  structures of homoleptic and heteroleptic UIII and UIV complexes are reported. The UX3 complex with larger substituents, [U(OBTrip2)3]2, exhibits greater thermal stability compared to less encumbered [U(OBMes2)3]2 but reacts with a smaller range of the small molecules tested to date. Initial studies on their capacity to participate in small molecule chemistry show that dark purple [U(OBMes2)3]2 binds

  硼氧化物配体[OBAr 2 ] -（Ar = Mes，Trip）首次显示能够同时支持U III和U IV中心。报道了均纯和杂配的U III和U IV复合物的合成和结构。与较少的[U（OBMes 2）3 ] 2相比，具有较大取代基[U（OBTrip 2）3 ] 2的UX 3配合物表现出更高的热稳定性。但会与迄今测试的较小范围的小分子发生反应。关于它们参与小分子化学作用的能力的初步研究表明，深紫色[U（OBMes 2）3 ] 2结合和/或还原性活化各种小分子，例如氧化吡啶，三苯基氧化膦，硫和二环己基碳二亚胺。尽管[U（OBMes 2）3 ] 2与CO或CO 2没有反应，但[U（OBTrip 2）3 ] 2两者均被氧化，在前一种情况下形成[U（OBTrip 2）4]，并且在后者的情况下形成该结构表征μ-碳酸酯产物的少量[（μ-CO 3）U（OBTrip 2）3 } 2 ]。