5,5-Diethynyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 1582751-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,5-Diethynyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 5,5-Diethynyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4-one；5,5-diethynyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1582751-43-6
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• 分子量: 184.194
• InChiKey: GRUBGIFRJLFNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-4(5H)-苯并呋喃酮 、 1-[(三甲基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以30%的产率得到5,5-Diethynyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘对酮进行亲电炔基化反应。

  摘要：

  在温和无金属的条件下，使用高价碘开发了一种新的酮类亲电α-炔基化新方法。使用1-[（（三甲基甲硅烷基）乙炔基] -1，2-苯并恶多酚-3（1H）-一（TMS-EBX）作为炔基化剂，可以很好地获得含有几个化合物的酮的含α-乙炔基的羰基化合物。在THF中存在t-BuOK和TBAF作为溶剂。在相同条件下，醛被炔基化。

  DOI：

  10.1039/c4cc00608a

文献信息

• Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine
  作者：Aline Utaka、Livia N. Cavalcanti、Luiz F. Silva

  DOI：10.1039/c4cc00608a

  日期：——

  hypervalent iodine under mild and metal-free conditions. Carbonyl compounds containing an alpha-acetylene group were obtained in good to excellent yields for several ketones using 1-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (TMS-EBX) as an alkynylation agent in the presence of t-BuOK and TBAF in THF as solvent. Under the same conditions, an aldehyde was alkynylated.

  在温和无金属的条件下，使用高价碘开发了一种新的酮类亲电α-炔基化新方法。使用1-[（（三甲基甲硅烷基）乙炔基] -1，2-苯并恶多酚-3（1H）-一（TMS-EBX）作为炔基化剂，可以很好地获得含有几个化合物的酮的含α-乙炔基的羰基化合物。在THF中存在t-BuOK和TBAF作为溶剂。在相同条件下，醛被炔基化。