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Propan-2-yl 2-phenylnaphthalene-1-carboxylate | 1227154-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propan-2-yl 2-phenylnaphthalene-1-carboxylate
英文别名
propan-2-yl 2-phenylnaphthalene-1-carboxylate
Propan-2-yl 2-phenylnaphthalene-1-carboxylate化学式
CAS
1227154-04-2
化学式
C20H18O2
mdl
——
分子量
290.362
InChiKey
MTBOYVDXLJTOGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    isopropyl 1-naphthoate5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂频哪酮RuH2(CO)(PPh3)3 作用下, 反应 3.0h, 以90%的产率得到Propan-2-yl 2-phenylnaphthalene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    RuH 2(CO)(PPh 3)3使用芳基硼酸酯通过C–H键裂解催化芳族酯的芳基化
    摘要:
    RuH 2(CO)(PPh 3)3催化的芳香族酯与5,5-二甲基-2-芳基-[1,3,2]二氧杂硼烷酮(芳基硼酸酯)的C–H官能化反应得到邻芳基化产物。该偶联反应可以用异丙基苯甲酸酯衍生物和芳基硼​​酸酯的各种组合进行。在芳环中引入CF 3基团增加了酯的反应性。Pinacolone有效地充当了由C–H键断裂产生的氢化物的接受体,并且使用的pinacolone的量也影响了芳基化产物的收率。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.01.022
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