{3-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl]-propyl}-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine | 1206601-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {3-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl]-propyl}-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: 3-[(8S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)propan-1-amine
• CAS: 1206601-45-7
• 化学式: C₂₀H₄₂N₂O₃Si
• 分子量: 386.651
• InChiKey: RQDOEULXQHHWLE-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-chloro-3-trifluoromethoxy-phenylamino)-propionic acid 、 {3-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl]-propyl}-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine 、 (S)-N-{3-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl]-propyl}-2-(4-chloro-3-trifluoromethoxy-phenylamino)-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-propionamide 、 (S)-1-{3-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl]-propyl}-4-(4-chloro-3-trifluoromethoxy-phenyl)-3-methyl-piperazin-2-one 生成 (S)-4-(4-chloro-3-trifluoromethoxy-phenyl)-1-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-propyl]-3-methyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型杂环化合物：其中A，X，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，m，n和p在说明书和权利要求书中已定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US08138175B2
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 3-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl]-propylamine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 5.25h， 以69%的产率得到{3-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl]-propyl}-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1