3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-醇1,1-二氧化物 | 549495-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 中文名称: 3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-醇1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-ol 1,1-Dioxide
• 英文别名: 7-Hydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-1lambda~6~,2,4-benzothiadiazine-1,1(2H)-dione；3-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-ol
• CAS: 549495-11-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: TYKLZUNULHEUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-醇1,1-二氧化物 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl Benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine and benzothiadiazine compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1代表羟基或RCO—O—，R2代表氢、卤素、羟基或R′CO—O，R、R′可能相同也可能不同，代表线性或支链(C1-C6)烷基，可选择性地被芳基取代，线性或支链(C2-C6)烯基，可选择性地被芳基取代，线性或支链(C1-C6)全氟烷基，(C3-C7)环烷基，金刚烷基，芳基或杂芳基，R3代表氢、线性或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，A代表CR4R5或NR4，R4代表氢或线性或支链(C1-C6)烷基，它们的异构体以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合物。药物。

  公开号：

  US20050014744A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基-苯磺酰胺 在 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-醇1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine and benzothiadiazine compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1代表羟基或RCO—O—，R2代表氢、卤素、羟基或R′CO—O，R、R′可能相同也可能不同，代表线性或支链(C1-C6)烷基，可选择性地被芳基取代，线性或支链(C2-C6)烯基，可选择性地被芳基取代，线性或支链(C1-C6)全氟烷基，(C3-C7)环烷基，金刚烷基，芳基或杂芳基，R3代表氢、线性或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，A代表CR4R5或NR4，R4代表氢或线性或支链(C1-C6)烷基，它们的异构体以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合物。药物。

  公开号：

  US20050014744A1

文献信息

• DERIVES DE BENZOTHIA(DIA)ZINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS AMPA
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1456189A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US7250411B2
  申请人：——

  公开号：US7250411B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] BENZOTHIA(DIA)ZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AMPA MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIA(DIA)ZINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS AMPA
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2003053947A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Composés de formule (I) dans laquelle R1 représente un groupement hydroxy ou un groupement RÇO-O-, R2 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement hydroxy ou un groupement R'CO-O, R, R', identiques ou différents, représentent un groupement alkyle éventuellement substitué, R3 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement cycloalkyle, A représente un groupement CR4R5 ou un groupement NR4, R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Ces composés sont utiles en tant que modulateurs AMPA pour le traitement ou la prévention des désordres mnémocognitifs associés à l'âge, aux syndromes anxieux ou dépressifs, aux maladies neurogénératives progressives, à la maladie d'Alzheimer, à la maladie de Pick, à la chorée d'Huntington, à la schizophrénie, aux séquelles des maladies neurodégénératives aiguës, aux séquelles de l'ischémie et aux séquelles de l'épilepsie.