3,3-pentamethylene-4-carbomethoxy-1-isochromanone | 136918-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-pentamethylene-4-carbomethoxy-1-isochromanone
• 英文别名: methyl ester of (+/-)-1-oxo-1H-spiro[benzo(c)pyran-3(4H),1'-cyclohexane]-4-carboxylic acid；1'-oxo-spiro[cyclohexane-1,3'-isochroman]-4'-carboxylic acid methyl ester；1'-Oxo-spiro[cyclohexan-1,3'-isochroman]-4'-carbonsaeure-methylester；methyl 1-oxospiro[4H-isochromene-3,1'-cyclohexane]-4-carboxylate
• CAS: 136918-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: DZFPJRVZBHWHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-pentamethylene-4-carbomethoxy-1-isochromanone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(cyclohexylidene-methoxycarbonyl-methyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  936. Stobbe与高邻苯二甲酸二甲酯的缩合反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004799
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+/-)-1-oxo-1H-spiro[benzo(c)pyran-3(4H),1'-cyclohexane]-4-carboxylic acid 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3,3-pentamethylene-4-carbomethoxy-1-isochromanone
  参考文献：
  名称：

  新的异色团。1. 4-取代的（±）-1 h-螺[苯并[ c ]吡喃-3（4 H），1'-环己烷] -1-酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  在作为催化剂的DMAP或BF 3 ·Et 2 O络合物的存在下均检查了高邻苯二甲酸酐与环己酮之间的反应。后者以较高的产率（82％）产生了（±）-1-氧代-1 H-螺[苯并[ c ]吡喃-3（4 H），1'-环己烷] -4-羧酸（3）。一系列新的（±）-4-（N，N-二取代-1-氨基甲酰基）-1 H-螺[苯并[ c ]吡喃-3（4 H），1'-环己烷] -1-酮（5a -h）由母体酸3合成通过两步反应。对于大多数合成化合物，针对属于不同分类组的十二种微生物进行了区分微生物的筛选。螺酸3对所有MIC≥20μg / ml的枯草芽孢杆菌和寻常型毕赤酵母菌株均具有活性。大肠杆菌是对所测试化合物的抗菌作用最敏感的菌株。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440325

文献信息

• Kasatkin, A.N.; Biktimirov, R.Kh.; Tolstikov, G.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 604 - 612
  作者：Kasatkin, A.N.、Biktimirov, R.Kh.、Tolstikov, G.A.、Sultanmuratowa, V.R.

  DOI：——

  日期：——