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tert-butyl 5-[5-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino]indazole-1-carboxylate | 1082953-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-[5-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino]indazole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 5-[[5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]indazole-1-carboxylate
tert-butyl 5-[5-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino]indazole-1-carboxylate化学式
CAS
1082953-15-8
化学式
C22H23N5O4
mdl
——
分子量
421.456
InChiKey
HCBZABSUMMRVST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-[5-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino]indazole-1-carboxylate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以13%的产率得到N3-(1H-indazol-5-yl)-5-(3-methoxybenzyl)-1,2,4-triazole-3,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    式(I)中L、Q、R、X、Y、R3、R4和R5的含义如权利要求书1所示的新型杂环吲唑衍生物是SGK抑制剂,可用于治疗SGK引起的疾病和不适,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征(血脂异常)、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病,通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
    公开号:
    US20110190355A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    式(I)中L、Q、R、X、Y、R3、R4和R5的含义如权利要求书1所示的新型杂环吲唑衍生物是SGK抑制剂,可用于治疗SGK引起的疾病和不适,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征(血脂异常)、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病,通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
    公开号:
    US20110190355A1
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文献信息

  • Heterocyclic indazole derivatives
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US08334309B2
    公开(公告)日:2012-12-18
    Novel heterocyclic indazole derivatives of the formula (I), in which L, Q, R, X, Y, R3, R4 and R5 have the meanings indicated in Claim 1, are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.
    式(I)中L、Q、R、X、Y、R3、R4和R5的含义如权利要求书1所示的新型杂环吲唑衍生物是SGK抑制剂,可用于治疗SGK诱导的疾病和症状,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征(脂质代谢紊乱)、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病,通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
  • HETEROCYCLISCHE INDAZOLDERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2155728B1
    公开(公告)日:2015-07-29
  • US8334309B2
    申请人:——
    公开号:US8334309B2
    公开(公告)日:2012-12-18
  • [DE] HETEROCYCLISCHE INDAZOLDERIVATE<br/>[EN] HETEROCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2008138448A2
    公开(公告)日:2008-11-20
    [EN] Novel heterocyclic indazole derivatives of formula (I), wherein L, Q, R, X, Y, R3, R4 and R5 are defined as in claim 1, are SGK inhibitors and can be used for treating SGK-related diseases and disorders such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidemia), systemic and pulmonary hypertension, cardiovascular diseases and renal diseases, in general for any type of fibroses and inflammatory processes.
    [FR] Nouveaux dérivés d'indazole hétérocycliques de formule (I) dans laquelle L, Q, R, X, Y, R3, R4 et R5 possèdent la signification figurant dans la revendication 1, qui sont des inhibiteurs de kinases régulées par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK) et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies et de troubles induits par SGK tels que le diabète, l'obésité, le syndrome métabolique (dyslipidémie), l'hypertonie systémique et pulmonaire, les maladies cardiovasculaires et les maladies rénales et généralement toutes les formes de fibroses et de processus inflammatoires.
    [DE] Neue heterocyclische Indazolderivate der Formel (I) worin L, Q, R, X, Y, R3, R4 und R5 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind SGK-Inhibitoren und können zur Behandlung von SGK-bedingten Krankheiten und Leiden wie Diabetes, Fettsucht, metabolisches Syndrom (Dyslipidämie), systemische und pulmonale Hypertonie, Herzkreislauferkrankungen und Nierenerkrankungen, allgemein bei jeglicher Art von Fibrosen und entzündlichen Prozessen verwendet werden.
  • HETEROCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Klein Markus
    公开号:US20110190355A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Novel heterocyclic indazole derivatives of the formula (I), in which L, Q, R, X, Y, R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in Claim 1 , are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.
    式(I)中L、Q、R、X、Y、R3、R4和R5的含义如权利要求书1所示的新型杂环吲唑衍生物是SGK抑制剂,可用于治疗SGK引起的疾病和不适,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征(血脂异常)、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病,通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
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