(S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid | 3968-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid
• 英文别名: L-(+)-3-Methyl-3-phenyl-valeriansaeure；(S)-(+)-3-Methyl-3-phenylpentansaeure；(S)-3-methyl-3-phenyl-valeric acid；(S)-3-Methyl-3-phenyl-valeriansaeure；(3S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid
• CAS: 3968-72-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ORKUGUZBAAGDJX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid 生成 (S)-4-methyl-4-phenyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Environmental Management Systems in Outdoor Recreation: A Case Study of a Forest Enterprise (UK) Site

  摘要：

  DOI：

  10.1080/09669580108667388
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-4-methyl-4-phenylhexan-2-one 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化芳基和烷基铝试剂与无环三取代烯酮的共轭加成对映选择性合成季碳立构中心

  摘要：

  通过共轭加成的无环季碳：已经开发出芳基和烷基单元的催化对映选择性共轭加成的第一个例子，其产生无环全碳四元立体中心（参见方案）。所需的有机铝试剂可以由容易获得的有机锂原位制备或以低成本购买。

  DOI：

  10.1002/anie.201304035

文献信息

• Stereochemistry of the insertion phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene into a benzylic carbon-hydrogen bond
  作者：Dietmar Seyferth、Ying Ming Cheng

  DOI：10.1021/ja00745a055

  日期：1971.8
• Ruechardt,C.; Trautwein,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2478 - 2490
  作者：Ruechardt,C.、Trautwein,H.

  DOI：——

  日期：——