2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,2-trifluoro-ethyl]-5-trimethylsilanyl-furan | 140404-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,2-trifluoro-ethyl]-5-trimethylsilanyl-furan
• CAS: 140404-40-6
• 化学式: C₁₅H₂₇F₃O₂Si₂
• 分子量: 352.544
• InChiKey: LCVCYOSWTONIDI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,2-trifluoro-ethyl]-5-trimethylsilanyl-furan 在 18-冠醚-6 potassium permanganate 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-6,6,6-trifluoro-2,3-O-isopropylidene-D-allo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-deoxy-6,6,6-trifluoro-D-mannose and D-allose from enzymatically resolved 2-butenolides

  摘要：

  Both 6-deoxy-6,6,6-trifluoro-D-mannose and D-allose, possessing a diastereomeric relationship, were conveniently prepared from trifluorinated 2-butenolides, which was prepared via the enzymatic resolution with high efficiency.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80154-8
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-2,2,2-trifluoro-1-(5-trimethylsilanyl-furan-2-yl)-ethyl ester 在 咪唑 、 水 作用下， 生成 2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,2-trifluoro-ethyl]-5-trimethylsilanyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Chiral trifluoromethylated 2-butenolides for the construction of 6-deoxy-6,6,6-trifluorosugars

  摘要：

  带有三氟甲基（CF3）基团的具有光学活性的 2-丁烯酸酯是通过酶促光学解析法合成的，并通过碱促进叔丁基二甲基硅基的 1,2 迁移高效地选择性转化为 6,6,6- 三氟十二烷糖和二十二烷糖。

  DOI：

  10.1039/c39920000055