4-pentylthiophene-2-carboxylic acid | 1376575-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-pentylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1376575-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: POYFLASTQZSIPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-正戊基噻吩 、 二氧化碳 在 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-pentylthiophene-2-carboxylic acid 、 3-pentyl-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Direct Carboxylation of Thiophenes and Benzothiophenes with the Aid of EtAlCl₂

  摘要：

  含有在2位或3位具有烷基或芳基取代基的噻吩和苯并噻吩，经过乙基铝氯的辅助，成功地与二氧化碳进行羧化反应，得到相应的2位或3位羧酸，产率高达90%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110335

文献信息

• Direct Carboxylation of Thiophenes and Benzothiophenes with the Aid of EtAlCl₂
  作者：Koji Nemoto、Satoru Onozawa、Megumi Konno、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1246/bcsj.20110335

  日期：2012.3.15

  Thiophenes and benzothiophenes bearing alkyl or aryl substituents at the 2- or 3-positions are successfully carboxylated with CO2 with aid of EtAlCl2 to give the corresponding 2- or 3-carboxylic acids in up to 90% yield.

  含有在2位或3位具有烷基或芳基取代基的噻吩和苯并噻吩，经过乙基铝氯的辅助，成功地与二氧化碳进行羧化反应，得到相应的2位或3位羧酸，产率高达90%。