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5-methyl-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5-thio-β-D-glucopyranosyl)-4-imidazoline-2-thione | 854306-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5-thio-β-D-glucopyranosyl)-4-imidazoline-2-thione
英文别名
——
5-methyl-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5-thio-β-D-glucopyranosyl)-4-imidazoline-2-thione化学式
CAS
854306-82-4
化学式
C18H24N2O8S2
mdl
——
分子量
460.529
InChiKey
QQXZETNQWFECQI-NQNKBUKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    125.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5-thio-β-D-glucopyranosyl)-4-imidazoline-2-thionesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以86%的产率得到5-methyl-1-(5-thio-β-D-glucopyranosyl)-4-imidazoline-2-thione
    参考文献:
    名称:
    硫糖核苷。5-硫代-d-葡萄糖的1,3,4-噻二唑、噻唑啉和硫脲衍生物的合成和生物活性
    摘要:
    通过糖基异硫氰酸酯 2 与反应性中间体 1-氮杂-2-氮杂烯丙二烯六氯锑酸盐的环加成反应,通过自发重排制备了新的酰化 5-硫代-β-d-吡喃葡萄糖亚氨基二取代的 1,3,4-噻二唑 8 和 11分别为 4 和 6。2 与氨基丙酮或氯乙胺反应分别得到酰化的 5-硫代-β-d-吡喃葡萄糖基-4-咪唑啉-2-硫酮核苷 16 和吡喃葡萄糖基氨基-2-噻唑啉衍生物 18。8、11、17 和 19 的去封闭分别提供了游离核苷类似物 9、12、18 和 20。类似地,用 1:2 的氯乙胺处理 2 得到硫脲二糖 21。新合成的化合物没有发现体外抗 HIV-1、HIV-2、人巨细胞病毒 (HMCV) 的抗病毒活性。
    DOI:
    10.1081/ncn-200034040
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫糖核苷。5-硫代-d-葡萄糖的1,3,4-噻二唑、噻唑啉和硫脲衍生物的合成和生物活性
    摘要:
    通过糖基异硫氰酸酯 2 与反应性中间体 1-氮杂-2-氮杂烯丙二烯六氯锑酸盐的环加成反应,通过自发重排制备了新的酰化 5-硫代-β-d-吡喃葡萄糖亚氨基二取代的 1,3,4-噻二唑 8 和 11分别为 4 和 6。2 与氨基丙酮或氯乙胺反应分别得到酰化的 5-硫代-β-d-吡喃葡萄糖基-4-咪唑啉-2-硫酮核苷 16 和吡喃葡萄糖基氨基-2-噻唑啉衍生物 18。8、11、17 和 19 的去封闭分别提供了游离核苷类似物 9、12、18 和 20。类似地,用 1:2 的氯乙胺处理 2 得到硫脲二糖 21。新合成的化合物没有发现体外抗 HIV-1、HIV-2、人巨细胞病毒 (HMCV) 的抗病毒活性。
    DOI:
    10.1081/ncn-200034040
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