[35S]2-naphthalenesulfonyl chloride | 714570-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [35S]2-naphthalenesulfonyl chloride
• 英文别名: [(35)S]naphthylenesulfonyl chloride；2-[³⁵S]napththylene chloride；naphthalene-2-(35S)sulfonyl chloride
• CAS: 714570-29-3
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂S
• 分子量: 229.617
• InChiKey: OPECTNGATDYLSS-GPLIDPHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R)-3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]acetamide 、 [35S]2-naphthalenesulfonyl chloride 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(2R)-1-(2-naphthyl[(35)S]sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Quinoxalinone derivatives as bradykinin antagonists and novel compounds

  摘要：

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状，如疼痛和炎症。

  公开号：

  US20050020591A1
• 作为产物：
  描述：

  在 磺酰氯 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [35S]2-naphthalenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [35S]元素硫合成[35S]芳基磺酰氯

  摘要：

  一种使用芳基格氏试剂或锂化物捕获亲电 35S8 的新合成方法，在氧化和氯化后提供了进入多种 [35S] 芳基磺酰氯的途径。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.920

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOXALINONE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINOXALINONE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004054584A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，在治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状方面具有用处。