3-(4-甲基-1-哌嗪)-3-氧丙酸 | 318280-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-(4-甲基-1-哌嗪)-3-氧丙酸
• 英文名称: 4-methylpiperazin-1-ylcarbonylacetic acid
• 英文别名: 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 318280-11-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: FGKIJORVCGGTTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-甲基-1-哌嗪)-3-氧丙酸
  参考文献：
  名称：

  Streptogramin derivatives, their preparation and compositions containing them

  摘要：

  通用公式（I）中的A组链霉素衍生物，其中： R1代表卤素原子或偶氮基或硫氰基， R2代表氢原子或甲基或乙基基， R3代表氢原子，或脂肪、环脂、芳香、芳基脂肪、杂环或杂环脂肪酯的残基，可能被取代， 连接- - - 代表单键（立体化学27R）或双键， 以及存在时的盐。

  公开号：

  US06569854B1

文献信息

• 3-ETHYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090281317A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  一种由式（1）所表示的化合物：其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X的定义与说明中相同，该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。
• DERIVATIVE BASED ON COMMON ANEMARRHENAE RHIZOME SARSASAPOGENIN STRUCTURE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Phytovent Biopharma

  公开号：EP3858849A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to a derivative of sarsasapogenin having a structure of formula I, The present invention also provides a pharmaceutical composition of the aforementioned derivative of sarsasapogenin and use thereof. By systematic modification and derivatization of sarsasapogenin structure in combination with inhibitory activity assays on tumor cells, the inventor surprisingly found that many derivative compounds have excellent inhibitory activity on tumor cells, particularly high inhibitory activity on the growth of various brain tumor cells, having potential wide application and tremendous value in treating various cancers, making up for the deficiency of modified derivatives of sarsasapogenin in the prior art and having important scientific and commercial application value.

  本发明涉及一种具有式 I 结构的菝葜皂苷元衍生物、 本发明还提供了上述菝葜皂苷元衍生物的药物组合物及其用途。通过对菝葜皂苷元结构的系统修饰和衍生化，结合对肿瘤细胞的抑制活性实验，本发明人惊喜地发现，许多衍生化合物对肿瘤细胞具有极好的抑制活性，特别是对各种脑肿瘤细胞的生长具有很高的抑制活性，在治疗各种癌症方面具有潜在的广泛应用和巨大价值，弥补了现有技术中菝葜皂苷元修饰衍生物的不足，具有重要的科学和商业应用价值。
• Pleuromutilin derivatives with antimicrobial activity
  申请人：Dean Kenneth David

  公开号：US20050143393A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Pleuromutilin compounds of the formula: are of use in anti-bacterial therapy.

  式中的 Pleuromutilin 化合物： 可用于抗菌治疗。
• [EN] DERIVATIVE BASED ON COMMON ANEMARRHENAE RHIZOME SARSASAPOGENIN STRUCTURE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ BASÉ SUR UNE STRUCTURE COMMUNE DE SARSASAPOGÉNINE DE RHIZOME D'ANEMARRHENAE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 基于知母菝契皂苷元结构的衍生物、药物组合物及其应用
  申请人：PHYTOVENT BIOPHARMA

  公开号：WO2020062883A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  本发明涉及一种基于知母菝契皂苷元结构的衍生物，其结构式如通式I所示，(I) 本发明还提供了上述基于知母菝契皂苷元结构的衍生物的药物组合物及其应用。采用本发明的基于知母菝契皂苷元结构的衍生物、药物组合物及其应用，通过对知母皂苷元结构进行了系统性地修饰和衍生化，结合相关肿瘤细胞抑制活性测试，意外地发现很多衍生化合物具有优越的肿瘤细胞抑制活性，特别是对于多种脑肿瘤细胞的生长有着出乎意料的高抑制活性，对于治疗多种癌症具有潜在的广泛用途和巨大价值，弥补了现有技术在知母皂苷元结构修饰的衍生物的不足，具有重要科学和商业应用价值。
• PLEUROMUTILIN DERIVATIVES WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1355873A1

  公开（公告）日：2003-10-29