1,8-bis(trimethylsilyl)perfluorooctane | 135770-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,8-bis(trimethylsilyl)perfluorooctane
• 英文别名: 1,8-Bis(trimethylsilyl)hexadecafluorooctane；(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluoro-8-trimethylsilyloctyl)-trimethylsilane
• CAS: 135770-95-5
• 化学式: C₁₄H₁₈F₁₆Si₂
• 分子量: 546.442
• InChiKey: QXDHIPIAULWKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴十六氟辛烷 在 三甲基氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1,8-bis(trimethylsilyl)perfluorooctane
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fluorinated organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种通过催化反应氟烷基硅烷与选定的氟代烯烃、酰氟和氟代芳香化合物制备氟烷基取代的烯烃、氟代酮和氟代芳香化合物的方法。

  公开号：

  US05093512A1

文献信息

• Process for producing fluorinated organic compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours & Co.

  公开号：US05093512A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  This invention concerns a process for preparing fluoroalkyl substituted olefins, fluorinated ketones and fluorinated aromatic compounds by the catalyzed reaction of fluoroalkylsilanes with selected fluorinated olefins, acyl fluorides and fluorinated aromatic compounds, respectively.

  本发明涉及一种通过催化反应氟烷基硅烷与选定的氟代烯烃、酰氟和氟代芳香化合物制备氟烷基取代的烯烃、氟代酮和氟代芳香化合物的方法。