naphthalene-1,3,7-triyl triisocyanate | 25151-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1,3,7-triyl triisocyanate
• 英文别名: Naphthalin-1,3,7-triyltriisocyanat；1.3.7-Triisocyanato-naphthalin；1,3,7-Triisocyanatonaphthalene
• CAS: 25151-15-9
• 化学式: C₁₃H₅N₃O₃
• 分子量: 251.201
• InChiKey: UZXWAPZKRKOWFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 naphthalene-1,3,7-triyl triisocyanate 生成 N,N',N''-naphthalene-1,3,7-triyl-tris-carbamic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 naphthalene-1,3,7-triyltriamine 生成 naphthalene-1,3,7-triyl triisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL HOLOGRAPHIC MEDIA AND PHOTOPOLYMERS
  申请人：Fäcke Thomas

  公开号：US20110065827A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to holographic media containing specific photopolymers, a process for the production thereof, and unsaturated glycidyl ether acrylate urethanes as writing monomers which are suitable for the preparation of photopolymers.

  本发明涉及包含特定光聚合物的全息介质，其生产过程，以及适用于制备光聚合物的不饱和环氧丙烯酸酯脲。
• Novel compound for color-producing composition, and recording material
  申请人：——

  公开号：US20010044553A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.

  分子结构中含有一个或多个脲基和一个或多个脲酯基的脲酯化合物，其中所述脲基（A）的数量和所述脲酯基（B）的数量满足以下数值公式：10≤(A+B)≤3 ，其中A和B均为1或更多的整数。
• NOVEL COMPOUND FOR COLOR-PRODUCING COMPOSITION, AND RECORDING MATERIAL
  申请人：KABASHIMA Kazuo

  公开号：US20100105941A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.

  一种尿素-脲化合物，其分子结构中具有一种或多种尿素基团和一种或多种脲基团，其中所述尿素基团（A）的数量和所述脲基团（B）的数量满足以下数值公式：10≥（A+B）≥3，其中A和B均为1或更多的整数。
• Verfahren zur Herstellung von in organischen Lösungsmitteln löslichen, hydroxylgruppenhaltigen Copolymerisaten sowie Überzugsmasse bzw. Bindemittel für Lacke
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0000608A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Verfahren zur Herstellung von in organischen Lösungsmitteln löslichen hydroxylgruppenhaltigen Copolymerisaten, In organischen Lösungsmitteln durch Copolymerisation von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, Acryisten, gegebenentalls weiteren ithylenisch ungesättigten anpolymerisierbaren Monomeren unter gleichzeitiger Veresterung mit Glycidylestern von α-Alkylalkanmonocarbonsäuren und/oder von α, α-Dlalkylanmonocarbonsäure durch Erhitzen in Arwesenheit eines Polymerisationsinitiators, wobei ein Gemisch aus einem inerten organischen Lösungsmittel und a) Glycidylestern mit der Summenformel C12-14H22-28O3 auf 90 bis 200°C erhitzt wird und ein Gemisch, bestehend aus b) Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, c) Hydroxylalkylacrylaten und/oder Hydroxyalkylmethacrylaten, d) Alkylacrylaten und/oder Alkylmethacrylaten, e) ungesattigten Fettsturen mit 11 bis C-Atoman m Jodzahlen von 90 bis 240. gegebenenfalls (f) weiteren äthylenisch ungesättugteb anpolymerisierbaren Monomeren und gegebenenfalls g) gesättugteb Fettsäyren umgesetzt wird wobei die Komponenten a, b, c. d a und gegebenenfalls f und g In soichen Mengen eingesetzt werden, des ihre Summe 100 Gew.-% ergibt, wobei der Geheit der Komponenten höchstens 30 Gew.-% vorzugensise ais 10 Gew:% beträgt und wobei der Anteil der Komponente g höchstens 20 Gew.-%, vorzugsweise unter 10 Gew: % beträgt, sowie flüssige, organische Lösungsmittel entaitende Überzugsmassen und Bindemittel für Einbrenniacke, die die genannten Caopolymerisate und Aminoaldehydharzooder Polyisocyanate anthalten.

  通过丙烯酸和/或甲基丙烯酸、丙烯酸酯在有机溶剂中共聚，制备含有羟基且可溶于有机溶剂的共聚物的工艺、在不使用聚合引发剂的情况下，通过加热使α-烷基烷烃单羧酸和/或 α, α-二烷基柠檬羧酸的缩水甘油酯与α-烷基烷烃单羧酸和/或 α, α-二烷基柠檬羧酸的缩水甘油酯同时发生酯化反应。 a) 分子式为 C12-14H22-28O3 的缩水甘油酯加热至 90 至 200°C，然后加入由以下物质组成的混合物 b) 丙烯酸和/或甲基丙烯酸、 c) 丙烯酸羟烷基酯和/或甲基丙烯酸羟烷基酯、 d) 丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯、 e) 不饱和脂肪酸，其 11 至 C 原子间的碘数为 90 至 240。 (f) 进一步的乙烯不饱和b 可聚合单体，以及 g) 饱和脂肪酸 (f)进一步的乙烯不饱和b 可聚合单体和(g)饱和脂肪酸。
• Amine terminated block copolymers and processes for their preparation
  申请人：THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0002196A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  Polymers of anionically polymerized monomers such as mono-olefins, conjugated dienes, vinyl substituted aromatics, vinyl substituted pyridine, vinyl substituted quinolines, various aldehydes, various epoxides. various oxetanes, various oxygen-containing compounds, and the like are produced and end capped witb a polyisocyanate. or polyisothiocyanate having the formula R(N=C=X)n wherein R is a hydrocarbon, n is 2 or 3, and X is oxygen or sulfur. Such end capped polymers, of course, contain one reacted or connected isocyanate or isothiocyanate group and at least one free isocyanate or isothiocyanate end group, which free end group(s) reacts with an amide to give an imide end group. The imide terminated polymer is then hydrolyzed to form a stable amine terminated polymer. The reaction of the amide compound with the isocyanate(s) or isothiocyanate(s), followed by hydrolysis, results in the replacement of the free isocyanate or isothiocyanate end group(s) with an amine group(s). Thus, the amine terminated polymer contains the polymer connected to an isocyanate or isothiocyanate group (now an amide group or a thioamide group), which in turn is attached to the hydrocarbon portion, that is, the "R" portion of the polyisocyanate, which in turn is connected to the formed amine group. The amine terminated polymers may be stored extended periods of time and then reacted with various polymers, prepolymers, monomers, or various combinations thereof to form various block or graft copolymers. That is, the amine terminated polymer may be subsequently reacted with any amine reactive compound such as diepoxy monomers or an epoxy prepolymer in the presence of known epoxy catalysts to give a blocked epoxy copolymer. Similarly, the amine terminated polymer may be reacted with urea prepolymers or urea-forming monomers to yield a block urea copolymer. Reaction of the amine terminated polymer with urethane polymers, urethane prepolymers, or urethane-forming monomers will yield a urethane block copolymer. Reaction of the amine terminated polymer with urethane-urea prepolymers or urethane-urea forming monomers will yield a urethane-urea block copolymer. Similarly, various dianhydride and diamine monomers may be utilized to form an imide block copolymer.

  生产阴离子聚合单体（如单烯烃、共轭二烯、乙烯基取代的芳烃、乙烯基取代的吡啶、乙烯基取代的喹啉、各种醛、各种环氧化物、各种氧杂环丁烷、各种含氧化合物等）的聚合物，并用具有式 R(N=C=X)n 的多异氰酸酯或多异硫氰酸酯封端，其中 R 是烃，n 是 2 或 3，X 是氧或硫。当然，这种末端封端的聚合物包含一个已反应或连接的异氰酸酯或异硫氰酸酯基团和至少一个游离的异氰酸酯或异硫氰酸酯末端基团，游离的末端基团与酰胺反应生成亚胺末端基团。然后，酰亚胺端基聚合物水解形成稳定的胺端基聚合物。酰胺化合物与异氰酸酯或异硫氰酸盐反应后水解，游离的异氰酸酯或异硫氰酸盐端基会被胺基团取代。因此，胺封端聚合物含有与异氰酸酯或异硫氰酸酯基团（现为酰胺基团或硫代酰胺基团）相连的聚合物，而异氰酸酯或异硫氰酸酯基团又与多异氰酸酯的烃部分，即 "R "部分相连，而 "R "部分又与形成的胺基团相连。胺封端聚合物可长期储存，然后与各种聚合物、预聚物、单体或其各种组合反应，形成各种嵌段或接枝共聚物。也就是说，胺封端聚合物随后可以在已知环氧催化剂的存在下，与任何胺活性化合物（如二环氧单体或环氧预聚物）反应，生成嵌段环氧共聚物。同样，胺封端聚合物也可与脲预聚物或脲形成单体反应，生成嵌段脲共聚物。胺封端聚合物与氨基甲酸乙酯聚合物、氨基甲酸乙酯预聚物或氨基甲酸乙酯形成单体反应，可生成氨基甲酸乙酯嵌段共聚物。胺封端聚合物与氨基甲酸乙酯-尿素预聚物或氨基甲酸乙酯-尿素形成单体反应将产生氨基甲酸乙酯-尿素嵌段共聚物。同样，各种二酐和二胺单体也可用于形成酰亚胺嵌段共聚物。