1-(5-甲基-2-硝基苯基)哌嗪 | 192441-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(5-甲基-2-硝基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(5-Methyl-2-nitro-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(5-Methyl-2-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 192441-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: ZOAMWVVRMZMLRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl methanesulfonate 、 1-(5-甲基-2-硝基苯基)哌嗪 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 0.01h， 生成 7-chloro-N-[2-[4-(5-methyl-2-nitro-phenyl)piperazin-1-yl]ethyl]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  合成新型4-氨基喹啉和喹啉-啶杂化物作为抗疟剂

  摘要：

  尽管在大多数流行地区对CQ和其他4-氨基喹啉药物均产生了抗药性，但研究结果提供了相当大的支持，即仍有巨大的潜力发现价格合理，安全且有效的新型4-氨基喹啉抗疟药。在本研究中，合成了新的侧链修饰的4-氨基喹啉衍生物和喹啉-r啶杂化物，并在体外针对恶性疟原虫的NF 54菌株进行了评估。在评估的化合物中，化合物17（MIC = 0.125μg/ mL）与标准药物CQ（MIC = 0.125μg/ mL）等价，化合物21（MIC = 0.031μg/ mL）的效力是CQ的四倍。化合物17显示通过腹膜内途径对剂量为50 mg / kg和25 mg / kg的CQ耐药约氏疟原虫N-67株感染的所有治疗过的瑞士小鼠进行了4天的治愈反应，并发现在该剂量下具有口服活性100 mg / kg的剂量持续4天。化合物17的有希望的抗疟药效力突出了探索针对新型抗疟药的特权4-氨基喹啉类的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.107
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基甲苯 在 macroporous polymer-supported carbonate 、 macroporous polymer-supported-SO₃H 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(5-甲基-2-硝基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of N-arylpiperazines using polymer-assisted reactions

  摘要：

  A series of N-arylpiperazines were prepared in a parallel fashion using palladium-catalyzed cross-coupling, or nucleophilic aromatic displacement chemistries, and polymer-assisted sequestration and purification techniques as key steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.047

文献信息

• [EN] 2-(1H-INDOLYLSULFANYL) -ARYL AMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF AFFECTIVE DISORDERS, PAIN, ADHD AND STRESS URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] DERIVES DE 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-ARYLE AMINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AFFECTIFS, DE LA DOULEUR, DU TROUBLE D'HYPERACTIVITE AVEC DEFICIT DE L'ATTENTION ET DE L'INCONTINENCE URINAIRE D'EFFORT
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2006007843A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I as the free base or salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物，其为游离碱或其盐，并且涉及它们的用途。
• Solution phase combinatorial synthesis of arylpiperazines
  作者：Luc Neuville、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00831-9

  日期：1997.6

  A solution phase combinatorial synthesis of aryl piperazines 1 and 2 is described based on the SNAr reaction and Schotten-Baumann acylation. The use of excess reagent is allowed and pure arylpiperazines 1 and 2 were obtained by simple acid/base washing. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
• 2- (1H-INDOLYLSULFANYL) -ARYL AMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF AFFECTIVE DISORDERS, PAIN, ADHD AND STRESS URINARY INCONTINENCE
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1771415A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• Synthesis of new 4-aminoquinolines and quinoline–acridine hybrids as antimalarial agents
  作者：Ashok Kumar、Kumkum Srivastava、S. Raja Kumar、S.K. Puri、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.107

  日期：2010.12

  4-aminoquinoline drugs in most of the endemic regions, research findings provide considerable support that there is still significant potential to discover new affordable, safe, and efficacious 4-aminoquinoline antimalarials. In present study, new side chain modified 4-aminoquinoline derivatives and quinoline–acridine hybrids were synthesized and evaluated in vitro against NF 54 strain of Plasmodium

  尽管在大多数流行地区对CQ和其他4-氨基喹啉药物均产生了抗药性，但研究结果提供了相当大的支持，即仍有巨大的潜力发现价格合理，安全且有效的新型4-氨基喹啉抗疟药。在本研究中，合成了新的侧链修饰的4-氨基喹啉衍生物和喹啉-r啶杂化物，并在体外针对恶性疟原虫的NF 54菌株进行了评估。在评估的化合物中，化合物17（MIC = 0.125μg/ mL）与标准药物CQ（MIC = 0.125μg/ mL）等价，化合物21（MIC = 0.031μg/ mL）的效力是CQ的四倍。化合物17显示通过腹膜内途径对剂量为50 mg / kg和25 mg / kg的CQ耐药约氏疟原虫N-67株感染的所有治疗过的瑞士小鼠进行了4天的治愈反应，并发现在该剂量下具有口服活性100 mg / kg的剂量持续4天。化合物17的有希望的抗疟药效力突出了探索针对新型抗疟药的特权4-氨基喹啉类的重要性。
• Parallel synthesis of N-arylpiperazines using polymer-assisted reactions
  作者：Matthew A.J. Duncton、Jonathan R.A. Roffey、Richard J. Hamlyn、David R. Adams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.047

  日期：2006.4

  A series of N-arylpiperazines were prepared in a parallel fashion using palladium-catalyzed cross-coupling, or nucleophilic aromatic displacement chemistries, and polymer-assisted sequestration and purification techniques as key steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.