2-Acetyl-4,5,8-triacetoxy-1-naphthol | 17560-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Acetyl-4,5,8-triacetoxy-1-naphthol
• 英文别名: 7-Acetyl-8-hydroxynaphthalene-1,4,5-triyl triacetate；(6-acetyl-4,8-diacetyloxy-5-hydroxynaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 17560-43-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₈
• 分子量: 360.32
• InChiKey: GVRANIWIIAWYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-4,5,8-triacetoxy-1-naphthol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-acetyl-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  旋色素的合成

  摘要：

  在海胆的五种广泛分布的结构性颜料（类神经碱）中，一种（螺闪体色素B）是朱古龙的衍生物，而四种（螺闪体色素A，C，D和E）是萘甲萘林的衍生物。除了这两个围萘他沙林的OH基团带有一个或多个β-羟基和/或乙酰基侧链。描述了这四种萘他林衍生物的合成。萘骨架是通过将1,2-二羟基-3,4-二甲氧基苯与氯-或二氯马来酸酐在铝-氯化钠熔体中缩合而构建的。通过用甲醇盐离子的亲核取代氯或通过Thiele方法引入了更多的氧官能团。通过制备无色乙酸酯并将其用乙酸酐-三氟化硼处理，将乙酰基侧链连接至聚羟基萘醌。在加工过程中水解和氧化后，萘扎林体系得以再生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98704-6
• 作为产物：
  描述：

  (4,5,8-三乙酰氧基萘-1-基)乙酸酯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ESCOBAR C.; FARINA F.; MARTINEZ-UTRILLA R.; PAREDES M. C., J. CHEM. RES. SYNOP., 1977, NO 11, 266-267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ESCOBAR C.; FARINA F.; MARTINEZ-UTRILLA R.; PAREDES M. C., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 4, 156-157, J. CHEM. RES. MICROFICHE
  作者：ESCOBAR C.、 FARINA F.、 MARTINEZ-UTRILLA R.、 PAREDES M. C.

  DOI：——

  日期：——