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1-(7-(4-tolyl)naphthalen-2-yl)piperidine | 1228374-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(7-(4-tolyl)naphthalen-2-yl)piperidine
英文别名
——
1-(7-(4-tolyl)naphthalen-2-yl)piperidine化学式
CAS
1228374-28-4
化学式
C22H23N
mdl
——
分子量
301.431
InChiKey
WGINESAKCWEJMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(7-methoxynaphthalen-2-yl)piperidine4-甲基苯硼酸新戊基二醇酯bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cesium fluoride 、 三环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以67%的产率得到1-(7-(4-tolyl)naphthalen-2-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    通过芳基C的裂解进行镍催化的新戊酸芳基酯的胺化反应?O键
    摘要:
    催化胺化:标题反应表明在催化胺化反应中使用芳基羧酸盐作为合适的亲电子偶联底物。N-杂环卡宾配体和NaO t Bu通过裂解通常不活泼的芳基碳氧键来促进新戊酸芳基的胺化(参见方案; cod =环辛二烯)。
    DOI:
    10.1002/anie.200907287
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